WBおよびELISA用 Phospho-c-Jun-S63 ウサギポリクローナル抗体 - P05412

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：転写因子Junの機能と局在

• AP-1コンセンサスモチーフ5'-TGA[GC]TCA-3'を認識して結合し、遺伝子発現を調節する転写因子。 関連参考文献： PMID:10995748, PMID:22083952
• FOSファミリータンパク質とヘテロ二量体を形成してAP-1複合体を構成し、DNA結合および転写活性を高めます。
• TCR/CD3シグナル伝達時にFASLG/CD95Lプロモーターに結合してその転写を誘導し、活性化誘導性T細胞死（AICD）に関与します。 関連参考文献： PMID:12618758
• HIPK3によってリン酸化され、cAMP経路を介してステロイド生成遺伝子の発現を増加させるためにNR5A1活性を促進します。 関連参考文献： PMID:17210646
• 大腸がん細胞におけるKRAS媒介性USP28の転写活性化に関与し、USP28プロモーターに結合します。 関連参考文献： PMID:24623306
• EBV感染時に、ウイルスBZLF1 Zプロモーターに結合し、BZLF1発現を活性化します。
• 転写因子としての役割と一致して、核内に局在しています。
• 発生中および成人の前立腺、ならびに前立腺がん細胞で発現しており、前立腺の生物学における役割が示唆されています。

実験のガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はS63周辺のリン酸化ペプチドであるため、この抗体は特異的にリン酸化型を認識すると考えられます。ウェスタンブロットにおいてリン酸化特異性を確認するために、ホスファターゼ処理ライセートをネガティブコントロールとして使用することを検討してください。
• WBおよびELISAで検証済みです。WBでは約36 kDaのバンドが期待されます。最適な希釈倍率は実験的に決定する必要があります。ELISAでは、リン酸化ペプチドと非リン酸化ペプチドでコーティングを行うと、特異性を評価するのに役立ちます。
• ヒトおよびラットと交差反応します。c-Junを発現する適切な組織または細胞株で反応性を検証してください。
• c-Junのリン酸化は動的であるため、S63のリン酸化を調節するために、実験において適切な刺激/阻害条件（例：成長因子、ストレスシグナル）を含めてください。

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