Phospho-c-Jun-S73 ウサギポリクローナル抗体 - P05412

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：c-Junの機能と局在

• c-Junは、AP-1コンセンサスモチーフ 5'-TGA[GC]TCA-3' を認識して結合し、遺伝子発現を調節する転写因子です。 関連参考文献： PMID:10995748, PMID:22083952
• FOSファミリータンパク質とヘテロ二量体を形成してAP-1転写複合体を構成し、DNA結合および転写活性を増強します。
• c-JunはFOSBと共に、FASLG/CD95LプロモーターのAP-1サイトに結合し、TCR/CD3シグナル伝達時にその転写を誘導することで、活性化誘導性T細胞死を媒介します。 関連参考文献： PMID:12618758
• HIPK3によるセリン73位のリン酸化はNR5A1活性を促進し、cAMPシグナル伝達を介してステロイド生成遺伝子の発現を増加させます。 関連参考文献： PMID:17217210646
• 大腸がんにおいて、c-JunはKRAS介在性のUSP28転写活性化に関与し、USP28プロモーターに直接結合します。 関連参考文献： PMID:24623306
• c-Junは核に局在し、発生中および成人の前立腺組織と前立腺がん細胞で発現しています。
• 転写後修飾には、その活性と安定性を調節するリン酸化、アセチル化、およびユビキチン化が含まれます。
• エプスタイン・バールウイルス感染時に、c-JunはZプロモーターに結合することでウイルスBZLF1の発現を活性化します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• WBの場合、溶解および電気泳動バッファーにホスファターゼ阻害剤を含めてリン酸化を維持してください。また、S73でのc-Junリン酸化を誘導することが知られている刺激（血清、成長因子、またはストレスなど）でサンプルを処理することを検討してください。
• 非リン酸化ペプチドブロッキングまたはホスファターゼ処理を使用して抗体特異性を検証し、リン酸化特異的シグナルを確認してください。
• IHC-Pの場合、抗原回復を最適化し、処理中にホスファターゼ阻害剤を含めてください。活性化されたc-Junを発現することが知られている組織切片でリン酸化シグナルを評価してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性があるため、抗原配列が異なる可能性があるため、関連する種のサンプル系で性能を検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカー、研究所、研究機関に対し、このPhospho-c-Jun-S73 ウサギポリクローナル抗体を含む、転写および腫瘍学研究用のIVD原材料へのワンストップアクセスを提供します。検証済みの抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体、大量の補助試薬を供給し、希少なターゲットの調達も可能で、コンセプトから臨床までの診断薬開発を効率化します。