WB、ELISA用 Phospho-c-Jun-T93 ウサギ pAb - P05412

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：c-Junの機能と局在

• AP-1コンセンサスモチーフ5'-TGA[GC]TCA-3'を認識し結合して転写を調節する。 関連文献： PMID:10995748, PMID:22083952

• FOSファミリータンパク質とヘテロ二量体を形成し、活性化タンパク質-1 (AP-1) 転写複合体を構成する。

• FOSBと共に、FASLG/CD95LプロモーターのAP-1部位に結合し発現を誘導することで、活性化誘導性T細胞死を調節する。 関連文献： PMID:12618758

• HIPK3によってリン酸化されると、c-JunはNR5A1活性を促進し、cAMPシグナル伝達経路刺激によるステロイド生成遺伝子発現の増加をもたらす。 関連文献： PMID:17210646

• 活性化KRAS駆動による大腸癌細胞におけるUSP28の転写活性化を、USP28プロモーターに結合することで仲介する。 関連文献： PMID:24623306

• エプスタイン・バールウイルス (EBV) 感染時、c-JunはBZLF1 Zプロモーターに結合してウイルスBZLF1発現を転写活性化する。

• 主に核に局在する。発生中および成体の前立腺および前立腺癌細胞で発現する。リン酸化タンパク質に分類され、Thr93でのリン酸化は重要な調節修飾である。

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原はヒトc-JunのThr93周辺の合成リン酸化ペプチドであるため、この抗体はリン酸化型を特異的に認識する。サンプルをホスファターゼで処理することで、リン酸化依存的結合を確認すること。
• ウェスタンブロットでは、予想分子量は約36 kDaである。適切な陽性対照（例：刺激した細胞）およびリン酸化特異的阻害対照を含めること。
• ELISAでは、正規化のために全c-Jun抗体とのペアリングを検討すること。リン酸化特異的シグナルを区別するために、コーティングおよび検出条件を最適化すること。
• マウスc-Junとの交差反応性により、マウスモデル研究への応用が可能である。関連する種および組織における抗体の性能を検証すること。
• あらゆるリン酸化特異的抗体と同様に、c-JunのThr93リン酸化は細胞種や刺激条件によって変動する可能性があるため、特定の実験コンテキストにおける特異性を確認すること。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、コンセプトから臨床応用まで、研究および診断開発を支援するIVD原料のワンストップ調達ソリューションを提供します。AP-1転写因子複合体およびc-Junシグナル伝達に関する研究のために、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体（リン酸化特異的試薬を含む）、およびバルクの補助材料を提供しています。当社のグローバルサプライネットワークは、希少またはカスタム標的の調達も可能にし、アッセイおよび製品開発のタイムラインを加速します。