フォスホ-CDK1-T161 ウサギ pAb - P06493

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：CDK1の機能と局在

• CDK1（CDC2としても知られる）はセリン/スレオニンタンパク質キナーゼであり、細胞周期のG2-M移行に必須で、多数の基質をリン酸化して有糸分裂を促進します。 関連文献: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720
• CDK1の活性化にはCDK活性化キナーゼ（CAK）複合体によるThr161のリン酸化が必要です。一方、WEE1とPKMYT1によるThr14とTyr15の阻害性リン酸化により不活性状態に維持され、CDC25ホスファターゼによる脱リン酸化が有糸分裂開始を引き起こします。 関連文献: PMID:18480403, PMID:20360007, PMID:2188730, PMID:41100585
• CDK1は核ラミン（LMNA、LMNB1、LMNB2）をリン酸化し、有糸分裂時の核膜破壊を引き起こします。 関連文献: PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673
• DNA損傷が生じると、PKR/WEE1を介してCDK1が不活性化されG2期停止が誘導され、修復後にWIP1/CDC25シグナルによって再活性化されます。 関連文献: PMID:20360007, PMID:20395957
• CDK1は核、細胞質、ミトコンドリア、中心体、有糸分裂紡錘体など複数の細胞内区画に局在し、多様な有糸分裂プロセスの調整を可能にしています。
• CDK1はNR1D1をリン酸化して分解に標識することで概日時計の制御に関与するほか、C型肝炎ウイルスが肝細胞に侵入する際の受容体としても機能します。 関連文献: PMID:27238018

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 本抗体はリン酸化部位（Thr161）を標的としているため、サンプル調製中はフォスファターゼ阻害剤を添加し、リン酸非含有緩衝液中での加熱を避けることで、リン酸化状態を維持してください。
• ウエスタンブロットでは約34 kDaの位置にバンドが検出されることが予想されます。陽性コントロールとして分裂期細胞溶解液（例：G2/M期で停止させた細胞）、陰性コントロールとしてラムダホスファターゼ処理を使用することを推奨します。
• 免疫沈降では、抗体の性能はリン酸化エピトープの存在量に依存する場合があります。検出感度向上のため、分裂期細胞を濃縮してください。
• 免疫蛍光法およびIHCでは、標準的な抗原賦活化と迅速な固定によりリン酸化シグナルを維持できます。検出条件の最適化のため、事前の予備実験を推奨します。
• ELISAに対応していますが、リン酸化ペプチドによる抗原の直接コーティングが必要になる場合があります。リン酸化レベルの定量には競合ELISAの設計が可能です。

CamelBioについて：ワンストップの調達ソリューション

CamelBioは、細胞周期およびがん研究向けの包括的な製品ポートフォリオの一環として、本リン酸化CDK1-T161抗体を提供しています。ワンストップ供給モデルにより、検証済みの抗体ペア、最適化された組換え抗体、および関連試薬を提供し、IVDアッセイ開発へのシームレスな統合を保証します。弊社チームが希少なリン酸化特異的試薬の調達を支援し、診断プロジェクトの加速をサポートします。