Phospho-CDK1/2/3-T14 Rabbit mAb - P06493/P24941/Q00526

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：CDK1/2/3の機能と局在

• サイクリン依存性キナーゼ1（CDK1）は、細胞分裂制御タンパク質2相同体（CDC2）またはp34プロテインキナーゼとも呼ばれ、真核生物の細胞周期進行に不可欠なセリン/スレオニンプロテインキナーゼです。 関連参考文献： PMID:16407259 PMID:16933150 PMID:17459720
• CDK1は、サイクリンと複合体を形成し、核ラミン、ヒストン、細胞骨格タンパク質を含む多数の基質をリン酸化することにより、G2-M期移行を促進し、分裂期の開始を調節します。 関連参考文献： PMID:18480403 PMID:20360007 PMID:2188730
• CDK1の活性はリン酸化によって厳密に制御されています：WEE1およびPKMYT1キナーゼはTyr15およびThr14をリン酸化してCDK1を阻害し、CDC25ホスファターゼはこれらのリン酸基を除去して分裂期への進入を引き起こします。 関連参考文献： PMID:18480403 PMID:20360007
• CDK1は核、細胞質、セントロソーム、分裂期紡錘体に局在しており、これは核エンベロープの崩壊、セントロソームの分離、紡錘体の組み立てにおける調整された役割を反映しています。
• 古典的な細胞周期機能に加えて、CDK1による様々な基質のリン酸化は、アポトーシス（例：Bcl-xL、CASP8）、転写調節（例：FOXO1、EZH2）、および概日リズムにも影響を与えます。 関連参考文献： PMID:19917720 PMID:20937773 PMID:18356527 PMID:20935635 PMID:27238018
• CDK1は乳癌組織で見つかり、またC型肝炎ウイルス（HCV）侵入の受容体としても機能し、病態におけるその関連性を浮き彫りにしています。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトCDK1（P06493）のT14周辺の合成リン酸化ペプチドであり、これはCDK1、CDK2、およびCDK3で保存されています。したがって、この抗体は、この阻害部位でリン酸化されている場合、3つのキナーゼすべてを検出する可能性があります。
• Thr14のリン酸化は阻害修飾です。細胞周期チェックポイントおよびDNA損傷応答中のCDK1/2/3の不活性化をモニターするために、この抗体を使用することを検討してください。
• WBの場合、予想される分子量は約34 kDaです。リン酸化を維持するために、溶解バッファーに適切なホスファターゼ阻害剤を含めることをお勧めします。
• ELISAの場合、抗体のリン酸化特異性により、リン酸化レベルの定量に適しています。同期化細胞抽出物などの関連するサンプル系で検証してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されており、一般的なモデル生物での研究が可能です。

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