Phospho-CEBPB (T235) ウサギモノクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA用）- P17676

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：CEBPBの機能と局在

• CEBPB (C/EBP-beta, NF-IL6, TCF-5) はCCAAT/エンハンサー結合タンパク質転写因子ファミリーのメンバーであり、免疫および炎症反応、脂肪細胞分化、肝再生、および造血の重要な制御因子として機能します。 関連参考文献： PMID:12048245, PMID:1741402, PMID:18647749

• このタンパク質はコンセンサスDNAモチーフ 5'-T[TG]NNGNAA[TG]-3' に結合し、急性期およびサイトカイン遺伝子の転写を制御し、炎症反応および細胞内細菌殺菌において中心的な役割を果たします。

• 脂肪細胞分化の間、CEBPBは急速に発現し、リン酸化後にCEBPAおよびPPARGを誘導します。これらは脂肪細胞特異的遺伝子の発現を駆動します。遅延した転写活性化は、有糸分裂クローン増殖と終末分化を可能にするために必要であるようです。 関連参考文献： PMID:20829347

• LIPアイソフォームは、LAPアイソフォームとのヘテロ二量体化を介して、優性陰性制御因子として機能します。CEBPBはまた、骨芽細胞の分化と骨芽細胞形成を促進します。 関連参考文献： PMID:11741938

• CEBPBは主に核に局在していますが、細胞質でも検出できます。これは、シグナル依存性の転写活性化におけるシャトリング役割と一致しています。

• リン酸化、アセチル化、メチル化、ユビキチン化を含む翻訳後修飾は、その転写活性とタンパク質安定性を調節します。

• 組織発現は広範囲ですが低レベルです。肺、腎臓、脾臓で検出可能なレベルが観察されます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• この組換えウサギモノクローナル抗体は、スレオニン235周辺の合成リン酸化ペプチドを用いて作成されました。サンプルのホスファターゼ処理、またはアッセイ系での非リン酸化ペプチドによる競合阻害により、リン酸特異性を確認してください。
• ウェスタンブロットでは、36 kDa付近に主要なバンドが現れると予想されます。リン酸化シグナルを維持するために、新しく調製したライセートとホスファターゼ阻害剤を使用してください。非特異的結合を最小限に抑えるために、ブロッキングと抗体インキュベーションの条件を最適化してください。
• IHC-Pアプリケーションでは、抗原回収法と固定条件がリン酸化エピトープの完全性に影響を与える可能性があります。染色を検証するために、リポ多糖（LPS）で刺激されたマクロファージや分化中の脂肪細胞などの既知の陽性対照組織をテストすることを検討してください。
• ELISAの場合は、アッセイの特異性とダイナミックレンジを確立するために、リン酸化ペプチドと非リン酸化ペプチドの両方のコントロールを含めてください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカー、研究所、研究機関に対し、検証済みのIVD原材料、技術サービス、およびコンサルティングへの効率的なアクセスを提供します——コンセプトから臨床まで。このリン酸特異的CEBPB (T235) ウサギモノクローナル抗体は、炎症、免疫学、代謝疾患、および転写調節の研究に適しています。個々の抗体に加えて、アッセイの開発と製造プロジェクトを加速するために、マッチした抗体ペア、最適化されたバルク試薬、およびカスタム希少ターゲット原材料の調達も提供しています。