WB、ELISA用 Phospho-Chk1-S345 ラビット mAb - O14757

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Phospho-Chk1-S345の機能と局在

• CHEK1遺伝子によってコードされるセリン/スレオニンプロテインキナーゼChk1は、CHK1チェックポイント相同体、細胞周期チェックポイントキナーゼ、チェックポイントキナーゼ-1としても知られています。
• DNA損傷または未複製DNAに対する応答において、チェックポイント媒介性の細胞周期停止およびDNA修復の活性化に必要です。 関連文献： PMID:11535615 PMID:12399544 PMID:12446774
• CDC25A、CDC25B、CDC25Cに結合してリン酸化し、14-3-3結合部位を作り出すことでそれらのホスファターゼ活性を阻害し、CDC25Aの分解を促進して、最終的に細胞周期の進行を阻止します。 関連文献： PMID:9278511 PMID:12676583 PMID:12676925 PMID:12759351 PMID:19734889 PMID:20090422
• RAD51のThr-309をリン酸化し、BRCA2からの解離を促進して、相同組換え修復のためのクロマチンとの結合を強化します。 関連文献： PMID:15665856
• TP53の複数のC末端部位をリン酸化し、アセチル化依存性の活性化を促進して細胞周期停止を誘導します。 関連文献： PMID:10673501 PMID:15659650 PMID:16511572
• また、NEK6、TLK1、FANCE、SPRTN、PABIR1/FAM122Aもリン酸化し、クロマチン構築、DNA架橋修復、複製ストレス応答などの多様なプロセスに関与します。 関連文献： PMID:18728393 PMID:12660173 PMID:12955071 PMID:17296736 PMID:31316063 PMID:33108758
• 主に核と染色体に局在しますが、細胞質、細胞骨格、セントロソームにも見られます。
• 普遍的に発現しており、胸腺、精巣、小腸、結腸で最も高いレベルが見られます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原の設計には、ヒトChk1のSer345周辺の合成リン酸化ペプチドを使用しています。特異性を確認するために、ライセートをラムダホスファターゼで処理してシグナルを消失させてください。
• ウェスタンブロットの場合、ヒトまたはマウスの細胞株でリン酸化Chk1-S345を濃縮するために、DNA損傷誘導剤（エトポシド、ヒドロキシウレアなど）の使用を検討してください。
• ELISAは、捕捉ペプチドまたはライセートを使用して実施できます。リン酸特異性を確認するために、非リン酸化ペプチドをネガティブコントロールとして含めてください。
• ヒトおよびマウスとの種間交差反応性が報告されています。大規模な研究の前に、対象種での性能を検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカーおよび研究ラボを包括的なIVD原材料ポートフォリオで結びつけています。このPhospho-Chk1-S345ラビットモノクローナル抗体は、DNA損傷および細胞周期チェックポイントの研究における精密なツールとして機能します。検証済みの抗体ペア、最適化されたリン酸特異的検出試薬、または大量の補助材料のいずれを必要とする場合でも、CamelBioはコンセプトから臨床までのサプライチェーンを効率化します。