Phospho-E-Cadherin-S838/S840 ウサギ pAb - P12830

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景: E-カドヘリンの機能と局在

• E-カドヘリンはカルシウム依存性の相同接着を形成し、異種細胞の選別や上皮バリア機能の維持に必須です。
  関連文献: PMID:11976333

• 上皮細胞の運動性と増殖を調節し、AMOTL2との相互作用を介して放射状アクチン繊維の構築に寄与します。

• E-カドヘリンは、DSG2およびDSPをデスモソームプラークにリクルートすることで、初期デスモソーム結合の形成を促進します。
  関連文献: PMID:29999492

• 本タンパク質は既知の浸潤抑制因子であり、インテグリンα-E/β-7のリガンドとして機能します。

• 切断産物E-Cad/CTF2は、Aβ前駆体の非アミロイド性分解を促進し、APP C99およびC83の産生を抑制します。

• 細胞内局在としては、接着結合、デスモソーム、細胞膜、エンドソーム、ゴルジ体に存在し、分泌されることもあります。組織発現は、肉芽腫マクロファージ、皮膚、食道上皮、肝臓などに見られます。

• 翻訳後修飾には、リン酸化、ジスルフィド結合形成、グリコシル化、切断が含まれます。E-カドヘリンはリン酸化タンパク質であり、カルシウムおよび金属結合特性を持ちます。

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトE-カドヘリンのS838/S840周辺の残基に対応する合成リン酸化ペプチドです。リン酸化型に対する特異性は、WBにおいてホスファターゼ処理または非リン酸化コントロールとの比較によって検証する必要があります。
• ウェスタンブロッティングでは、E-カドヘリンは約97 kDaで移動します。8-10% SDS-PAGEゲルと適切な転写条件の使用を検討してください。
• WBおよびELISAで検証済みですが、各実験系に応じて抗体希釈率とインキュベーション条件の最適化を推奨します。
• S838/S840のリン酸化は特定のキナーゼによって調節されている可能性があります。使用する細胞モデルにおける関連する刺激因子や阻害剤を特定するため、文献を参照してください。

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