Phospho-eIF4EBP1-T45 ウサギ pAb（ウェスタンブロット用） - Q13541

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：eIF4EBP1 の機能と局在

• 真核生物翻訳開始因子4E結合タンパク質1（eIF4EBP1、PHAS-Iとしても知られる）は、キャップ依存性翻訳開始の重要な抑制因子です。これはeIF4E結合タンパク質ファミリーに属し、eIF4Gと競合してeIF4Eに結合することにより、eIF4F複合体の集合を防ぎます。
• eIF4EBP1 の抑制活性はそのリン酸化状態によって調節されます：低リン酸化状態の eIF4EBP1 は eIF4E に強く結合して翻訳を抑制しますが、過リン酸化（Thr45 や他のサイトなど）により eIF4E から解離し、eIF4F の形成と翻訳開始を可能にします。
• eIF4EBP1 は、MAPキナーゼおよびmTORC1シグナル伝達経路を介して、ホルモン、成長因子、栄養素を含む様々な刺激の下流でのタンパク質合成の調節を媒介します。Thr45 でのリン酸化は、逐次的多部位リン酸化リレーにおける重要な初期イベントです。
• 細胞内局在は主に細胞質ですが、eIF4EBP1 は核内にも移行し、そこで追加の調節役割を果たす可能性があります。
• 翻訳後修飾には、アセチル化、ユビキチン化（イソペプチド結合形成）、および複数の残基での広範なリン酸化が含まれます。未修飾タンパク質の計算上の分子量は約12.5 kDaですが、SDS-PAGEでの移動度はリン酸化状態に応じて、しばしば13〜15 kDa付近で観察されます。
• eIF4EBP1 は広く発現しており、細胞の成長、増殖、および生存を制御する上で中心的な役割を果たしています。そのリン酸化の調節不全は、がんおよび代謝性疾患に関与しています。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• 使用された免疫原は Thr45 をまたぐ合成リン酸化ペプチドであり、この抗体は eIF4EBP1 のリン酸化 Thr45 型を特異的に認識するように設計されていることを示しています。非リン酸化 eIF4EBP1 や他のファミリーメンバーとの交差反応性は考えにくいですが、関連するモデルシステムで評価する必要があります。
• ウェスタンブロットの場合、リン酸化状態を維持するために、ホスファターゼ阻害剤存在下でタンパク質ライセートを調製してください。ヒト eIF4EBP1 では約13〜15 kDa のバンドが期待されます；見かけの分子量は、全体的なリン酸化レベルに応じてわずかに変動する可能性があります。
• 抗体特異性を検証するために、適切なコントロール（未処理とホスファターゼ処理ライセートの比較、または調節されたmTORC1活性を持つ細胞（例：血清飢餓/インスリン刺激）からのライセートなど）を含めてください。
• この抗体の他のアプリケーション（IHC、IF、IPなど）での性能は記載されていません。WB以外で使用する場合は、予備的なテストをお勧めします。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、IVD原材料の包括的なポートフォリオにより、診断薬メーカーおよび研究機関を支援することに特化しています。この抗リン酸化eIF4EBP1抗体は、腫瘍学および代謝性疾患の診断において重要な領域である、翻訳制御およびmTORシグナル伝達の研究をサポートします。統合された調達パートナーとして、CamelBioは検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク補助試薬、および希少ターゲット原材料への柔軟なアクセスを提供し、コンセプトから臨床までのワークフローを合理化します。