Phospho-ERK1-T202 + ERK2-T185 ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用） - P28482 / P27361

製品の中核仕様とパラメータ

生物学的背景：ERK1/ERK2の機能と局在

• ERK2（MAPK1、p42-MAPKとも呼ばれる）とERK1（MAPK3、p44-MAPK）は、MAPK/ERKシグナルカスケードの中核を構成する2つの主要なミトゲン活性化プロテインキナーゼであり、細胞外シグナルを伝達して細胞の運命を調節します。
• MAPK/ERK経路は、転写因子（例：ELK1、FOS、ATF2）、プロテインキナーゼ（例：RSK、MSK、MNK）、細胞骨格調節因子など、160以上の下流基質をリン酸化することにより、増殖、分化、接着、生存、アポトーシスを含む広範な細胞プロセスを制御します。
• 活性化されると、ERK1/2はGLI1をリン酸化し、SUFUからの解離と核移行を促進し、それによりsmoothenedシグナル伝達を正に調節します。
  関連文献： PMID:35831023
• 低酸素応答において、ERK2はホスホグリセレートキナーゼPGK1をリン酸化し、ミトコンドリアへ移行させてピルビン酸からのアセチルCoA産生を抑制します。
  関連文献： PMID:26942675
• 本キナーゼは、細胞質、核、細胞骨格（紡錘体、中心体）、焦点接着、膜カベオラなど、複数の細胞内区画に局在し、文脈依存的なシグナル伝達を可能にします。
• 活性化には、上流のMEKキナーゼによるThr-Glu-Tyrモチーフ（ERK2ではT185とY187；ERK1ではT202とY204）の二重リン酸化が必要です。本抗体は、リン酸化されたT185（ERK2）およびT202（ERK1）を特異的に検出します。
• キナーゼ活性以外にも、ERK2はその触媒活性とは独立してGCリッチなプロモーター配列に結合することで、転写抑制因子として機能し、インターフェロン応答性遺伝子を調節します。
• キーワード：アセチル化、選択的スプライシング、アポトーシス、ATP結合、細胞周期、細胞間結合、細胞質、細胞骨格、DNA結合、宿主-ウイルス相互作用、キナーゼ、膜、ヌクレオチド結合、核、リンタンパク質、抑制因子、セリン/スレオニンプロテインキナーゼ、転写、転写調節、ユビキチン様タンパク質結合。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• サンプル調製中のリン酸化を保持するには、溶解バッファーにホスファターゼ阻害剤を含め、室温での長時間のサンプル操作を避けてください。
• 抗体特異性は、細胞溶解物をラムダプロテインホスファターゼで処理することで検証してください。ウェスタンブロットではシグナルが完全に消失することが期待されます。
• IHC-Pでは、抗原賦活化条件（例：クエン酸バッファー pH 6.0）を最適化し、低存在量のリン酸化標的の検出を向上させるためにリン酸化特異的シグナル増幅プロトコルの使用を検討してください。
• IF/ICCでは、細胞をホルムアルデヒドで固定し、メタノールで透過処理してください。刺激後の期待される局在に基づき、既知の細胞内マーカー（例：核のDAPI、ゴルジ体マーカー）との共局在を確認してください。
• 期待されるバンド：ERK1/ERK2アイソフォームで約38–43 kDa。リン酸化状態やスプライスバリアントにより複数のバンドが現れる場合があります。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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