WBおよびELISA用 Phospho-FAK-Y397 ウサギモノクローナル抗体 - Q05397

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：FAKの機能と局在

• FAK (Focal Adhesion Kinase 1) は、PTK2遺伝子によってコードされる非受容体型タンパク質チロシンキナーゼであり、p125FAKまたはpp125FAKとも呼ばれる。インテグリンシグナル伝達の中核的なメディエーターとして機能し、細胞接着、遊走、増殖、生存を調節する。
• 接着斑で活性化されると、FAKはチロシン397で自己リン酸化し、SRCファミリーキナーゼに対する高親和性の結合部位を形成し、細胞骨格リモデリングに重要な下流シグナルカスケードを開始する。
• FAKは、インテグリン、成長因子受容体、GPCR、EPHA2、ネトリン受容体など、多様な受容体からのシグナルを統合し、それらを細胞成長と分化を制御するPI3K/AKTやMAPK/ERKなどの経路に結合させる。
• GEFやGAPを介したRhoファミリーGTPaseの局所的調節を通じて、FAKはアクチン細胞骨格の再編成、細胞伸展、細胞突起の形成を調整する。
• FAKは、インテグリン結合時にNEDD9 (HEF1) を直接リン酸化し、下流シグナル複合体の形成に寄与する。 関連参考文献: PMID:9360983
• 非触媒性アイソフォーム6 (FRNK) は、FAKシグナル伝達の優性阻害剤として機能し、核内LPXN蓄積と血清応答因子依存的な転写を減弱させる。
• 細胞内局在的には、FAKは接着斑、細胞皮質、核周囲細胞質、中心体、核に動的に局在し、シグナル伝達と構造的組織化における多面的な役割を反映している。
• 複数のチロシン、セリン、スレオニン上のリン酸化、およびアセチル化やユビキチン化を含む翻訳後修飾は、FAKの活性、安定性、タンパク質間相互作用を厳密に調節する。
• 上皮細胞、リンパ球、肺線維芽細胞で豊富に発現するFAKは、胚発生、血管新生、神経系の成熟に不可欠である。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はリン酸化Y397残基を標的としている。WBでのリン酸化特異性を確認するには、サンプルをラムダホスファターゼで処理するか、非リン酸化ブロッキングペプチドで抗体をインキュベートすることを検討すること。
• ELISAアプリケーションでは、リン酸化ペプチドを陽性対照として、その非リン酸化対応物を陰性対照として使用することで、シグナルの特異性の検証に役立つ。
• FAKはSDS-PAGE上で約119 kDaで移動する。高分子量ブロットでは、適切なゲル濃度と十分な転写時間を確保すること。
• この抗体はヒトFAK配列に対して作製されている。他の種との交差反応性は広範にテストされていない。ヒトサンプル以外で使用する場合は、特定のモデルシステムで検証すること。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVDメーカー向けの統合調達パートナーとして、上記の抗FAK-Y397モノクローナル抗体に加えて、検証済みの抗体ペア、対応する組換えタンパク質、およびバルクの補助試薬を提供します。細胞接着研究のためのイムノアッセイパネルを拡大している場合でも、生産を拡大している場合でも、当社チームは初期開発段階から商業供給まで、希少ターゲットの調達を含む調達プロセスを合理化します。シグナル伝達ターゲットに関する深い専門知識を活かし、CamelBioはコンセプトから臨床まで、お客様の診断ニーズを結びつけます。