Phospho-GluR1/GRIA1 (S836) ウサギポリクローナル抗体（WB用） - P42261

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：GluR1/GRIA1の機能と局在

• グルタミン酸受容体1 (GluR1/GRIA1) は、AMPA選択性グルタミン酸受容体1としても知られ、中枢神経系における高速興奮性シナプス伝達を媒介する重要なイオンチャネル型受容体です。関連文献: PMID:1311100 PMID:20805473 PMID:21172611
• リガンド開口型陽イオンチャネルとして、GluR1はL-グルタミン酸結合により開口し、ナトリウムおよびカルシウムイオンの流入を許容し、シナプス応答を調節するために急速に脱感作します。
• この受容体は、補助サブユニット (CACNG2/4/7/8) と会合すると再感作を受け、遅延電流の蓄積を引き起こすことがあります (PubMed:21172611)。関連文献: PMID:21172611
• カルシウム透過性はサブユニット構成によって異なり、ホモマーGluR1チャネルはカルシウム透過性である一方、編集済みGRIA2を含むヘテロマーチャネルはカルシウム非透過性です。
• 細胞内局在には、シナプス後肥厚部、樹状突起スパイン、細胞膜、および小胞体やエンドソームなどの細胞内区画が含まれ、シナプス可塑性におけるその動的な輸送を反映しています。
• 脳内で広く発現しており、GluR1は学習、記憶、および神経病理学において重要です。
• Ser836を含む複数の部位でのリン酸化は、受容体機能とシナプス強度を調節します。このタンパク質はリン酸化タンパク質に分類されます。
• 選択的スプライシングおよび疾患関連変異は、GRIA1を知的障害およびその他の神経疾患と関連付けています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• この抗体はリン酸化特異的ペプチドに対して作製されており、Ser836でリン酸化されたGluR1に対する選択性を保証します。ラムダホスファターゼによるサンプル処理、またはリン酸化ペプチドによるブロッキングにより、リン酸化依存性シグナルを確認してください。
• ウェスタンブロットでは、陽性対照としてヒト、マウス、またはラットの脳ライセートをロードしてください。予測されるバンドは約102 kDaです。リン酸化を増強するために適切な刺激プロトコル（例：化学的LTP）を使用してください。
• 非特異的結合を低減するために、ブロッキング（5% BSAまたは脱脂粉乳）と洗浄条件を最適化してください。緩衝液としてTBS-Tの使用を検討してください。
• ヒト、マウス、ラットにわたる交差性により、この抗体は比較神経科学研究に適しています。ただし、特定の実験系で常に抗体を検証してください。

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