Phospho-GRIN2B-Y1474 ウサギ pAb（WB、ELISA用） - Q13224

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：GRIN2Bの機能と局在

• NMDA受容体の構成要素であり、高いカルシウム透過性とMg2+による電圧依存性ブロックを持つリガンド依存性カチオンチャンネルとして機能します (PubMed:24272827, PubMed:24863970, PubMed:26875626)。
  関連参考文献： PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• チャンネルの活性化には、GluN2へのL-グルタミ酸結合、GluN1へのグリシンまたはD-セリン結合、およびMg2+ブロックを解除するための膜脱分極が必要です (PubMed:24272827, PubMed:24863970, PubMed:26875626)。
  関連参考文献： PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• GluN2Bサブユニットは、独自の活性化、不活性化、脱感応の動力学、pH感受性、Ca2+透過性、およびアロステリック調節をもたらします (PubMed:26875626, PubMed:28095420, PubMed:28126851)。
  関連参考文献： PMID:26875626, PMID:28095420, PMID:28126851
• 学習と記憶の基礎となるシナプス可塑性に関与し、海馬における長期抑圧（LTD）に寄与します。
• シナプス外部位においてDAPK1によるSer-1303のリン酸化はチャンネル活性を増強させ、脳卒中において有害なCa2+流入および神経細胞死を引き起こします。
• 主に前頭頭頂側頭葉皮質および海馬錐体細胞で発現しており、大脳基底核では発現量が低くなります。
• 細胞膜、シナプス後膜、樹状突起、後期エンドソーム、リソソーム、細胞質、および細胞骨格に局在します。
• 主な特徴：糖タンパク質、ジスルフィド結合、リン酸化、および金属結合。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• この抗体はTyr1474のリン酸化ペプチドに対して作成されています。リン酸化エピトープを保持するため、ホスファターゼ阻害剤を用いてサンプルを調製してください。
• GRIN2Bの予測分子量は約166 kDaです。効率的なウェスタンブロット検出のため、適切なゲル濃度（例：6–8% SDS-PAGE）と延長した転送時間を使用してください。
• ヒト、マウス、ラットとの交差反応性が示されています。実験系に関連する脳ライセート（例：皮質、海馬）で検証してください。
• ELISAの場合、特異性を確認するためにリン酸化ペプチドでプレートをコーティングすることを検討し、非リン酸化対照を含めてください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、検証済みの抗体ペアやバルクの補助試薬を含む包括的なIVD原材料ポートフォリオを通じて、診断薬メーカーおよび研究チームを支援します。このphospho-GRIN2B (Y1474) 抗体は、神経科学に焦点を当てたイムノアッセイの開発をサポートしており、当社の調達チームは、希少なターゲットやカスタム処方のサポートにより、コンセプトから臨床へのプロジェクトを加速させることができます。