Phospho-GRIN2B-Y1474 ウサギ ポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q13224

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：GRIN2Bの機能と局在

• GRIN2Bは、N-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）受容体のGluN2B（NR2B）サブユニットをコードしており、これは高カルシウム透過性を持ち、Mg2+による電位依存性ブロックを受けるヘテロ四量体リガンド開口性カチオンチャネルです。 関連参考文献: PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• チャネルの活性化には、GluN2へのグルタミン酸結合、GluN1へのグリシンまたはD-セリン結合、およびMg2+ブロックを解除するための膜脱分極が同時に必要であり、これによりCa2+/Na+の流入とK+の流出が可能になります。 関連参考文献: PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• GluN2Bサブユニットは、活性化/不活性化の動態、pH感受性、Ca2+透過性、およびアロステリック調節因子との相互作用など、特有のチャネル特性を付与します。 関連参考文献: PMID:26875626, PMID:28095420, PMID:28126851
• 主に前頭・頭頂・側頭皮質および海馬錐体細胞に発現し、基底核では発現レベルが低く、学習、記憶、認知における役割を支持しています。
• 細胞内局在には、シナプス後細胞膜、樹状突起突起、後期エンドソーム、リソソーム、細胞骨格が含まれ、動的な輸送と調節された分解を反映しています。
• シナプス外部位でのDAPK1によるSer-1303のリン酸化は、NMDA受容体活性を増強し、脳卒中モデルにおける興奮毒性Ca2+過負荷と不可逆的な神経細胞死に寄与します。
• GRIN2Bの変異は、発達性てんかん性脳症（DEE27, EIEE27）および知的障害（MRD6）と関連しており、その重要な神経学的役割を強調しています。

実験ガイドラインと技術的ヒント

• このリン酸化特異的抗体は、ヒトGRIN2BのY1474を標的としています。特異性を確認するには、非リン酸化ペプチドまたはホスファターゼ処理リサンプルを陰性対照として使用してください。
• WBでは、予測分子量は166 kDaです。適切な転写条件を使用し、シグナルが弱い場合は膜タンパク質の濃縮を検討してください。
• サンプル調製中は、リン酸化状態を保持するためにホスファターゼ阻害剤を含めてください。
• GRIN2Bの発現が知られている生理学的に関連性の高いヒト細胞株または脳組織（例：SH-SY5Y、海馬リサンプル）で抗体の性能を検証してください。
• ELISAへの適用では、コーティング抗原としてリン酸化ペプチドを使用し、非リン酸化型との反応性を比較すると有益な場合があります。

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