Phospho-HDAC8-S39 ウサギpAb - Q9BY41

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：HDAC8の機能と局在

• ヒストン脱アセチラーゼ8（HDAC8）はクラスIヒストン脱アセチラーゼで、コアヒストン（H2A、H2B、H3、H4）のリジン残基の脱アセチル化を触媒し、クロマチンの凝縮と転写抑制を引き起こします。
  関連文献: PMID:10748112, PMID:10922473, PMID:10926844

• ヒストン以外にも、HDAC8はコヒーシン複合体タンパク質SMC3などの非ヒストンタンパク質を脱アセチル化し、細胞分裂中にクロマチンからコヒーシンが放出される過程を制御しています。
  関連文献: PMID:22885700

• HDAC8はタンパク質脱クロトニラーゼとしても機能し、ヒストンからクロトニル基を除去することで、制御するエピゲノム修飾のスペクトルを拡げています。
  関連文献: PMID:28497810

• 本タンパク質は主に核と染色体に局在しますが、細胞質でも検出されることがあり、動的な亜細胞輸送あるいは状況依存的な機能を持つことが示唆されます。

• ほとんどの組織でHDAC8の発現は弱いですが、心臓、脳、腎臓、膵臓で高い発現レベルが観察され、肝臓、肺、胎盤、前立腺では低い発現レベルとなります。

• セリン39（S39）のリン酸化は、HDAC8の触媒活性、タンパク質安定性、あるいは制御パートナーとの相互作用に影響を与える可能性のある重要な制御修飾です。

• HDAC8の変異はコルネリア・ド・ランゲ症候群スペクトラム障害（CDLS5）と関連しており、知的障害や肥満の表現型に寄与する可能性があります。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ヒト検体におけるリン酸化HDAC8（S39）の免疫蛍光/免疫細胞化学（IF/ICC）検出では、リン酸化エピトープと細胞超微構造の両方を維持するため、固定・透過処理プロトコルの最適化をご検討ください。
• 免疫原がリン酸化特異的ペプチドであるため、ホスファターゼで処理したサンプル、あるいは非リン酸化ペプチド対照を並行して使用し、抗体のリン酸化型に対する特異性を検証することが不可欠です。
• HDAC8の報告されている局在と一致し、主に核染色が見られ、細胞質にシグナルが検出される可能性があります。対照として適切な亜細胞マーカーを含めてください。
• HDAC8の予測分子量は約42 kDaです。本抗体の検証済み適用はIF/ICCですが、必要に応じて別のゲルでウェスタンブロッティングを行い、目的のバンドを確認することができます。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVD原料のワンストップ調達パートナーであり、診断薬メーカー、研究機関、ラボを支援し、構想段階から臨床応用まで対応しています。本Phospho-HDAC8-S39抗体は、エピゲノム・クロマチン生物学研究向けの豊富な製品ポートフォリオの一部です。当社は実証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナル・ポリクローナル抗体、バルクの補助試薬も供給しており、希少な標的試薬の調達も支援可能です。包括的な供給体制がどのように診断開発プロジェクトを加速できるか、ぜひお問い合わせください。