Phospho-IRS1-S307（ヒト特異的）ラビット pAb（WB、IHC-P、ELISA用） - P35568

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：インスリン受容体基質1の機能と局在

• インスリン受容体基質1（IRS1）は、インスリン受容体（INSR）およびインスリン様成長因子1受容体（IGF1R）からのシグナルを下流の経路に中継する重要なシグナルアダプターであり、グルコース恒常性と成長において重要な役割を果たします（PubMed:7541045, 33991522, 38625937）。 関連参考文献： PMID:7541045 PMID:33991522 PMID:38625937

• リン酸化されると、IRS1はPI3Kのp85サブユニット、GRB2、SHP2などのSH2ドメイン含有タンパク質のドッキング足場として機能し、それによってPI3K/AKTおよびRas/MAPKシグナルカスケードを開始します（PubMed:11171109, 8265614）。 関連参考文献： PMID:11171109 PMID:8265614

• IRS1は、DVL2のオートファジー介在性分解を防ぐことにより、Wnt/β-カテニン経路を正に調節し、細胞増殖を促進します（PubMed:24616100）。 関連参考文献： PMID:24616100

• IRS1シグナル伝達のPI3K/AKTアームは、グルコース取り込みおよびグリコーゲン合成を含むインスリンの代謝効果の中心であり、一方、Ras/MAPK分岐は遺伝子発現と細胞成長を調節します。

• IRS1は主に細胞質に局在していますが、核内でも検出されそこで核タンパク質と会合して転写に影響を与える可能性があります。

• 高度に調節されたリンタンパク質であるIRS1は、複数のサイトでセリン/スレオニンリン酸化を受けます。ヒトにおけるS307のリン酸化は、インスリンシグナルの持続時間と感受性を調節すると考えられています。

• IRS1機能の異常は、インスリン抵抗性、2型糖尿病、および関連する代謝障害に関与しています。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• この抗体はリン酸化サイトS307を標的としているため、リン酸化シグナルを保持するために、試料調製中にホスファターゼ阻害剤を使用することが重要です。
• ウェスタンブロットの場合、抗体希釈率を最適化し、非リン酸化ペプチドブロッキングまたはホスファターゼ処理ライセートで特異性を確認することを検討してください。
• IHC-Pでは、標準的な熱誘導抗原回復法を使用できます。陽性および陰性組織コントロールで染色パターンを検証してください。
• S307周辺の配列相同性が高いため、マウスおよびラットIRS1との交差反応性が期待されますが、使用するモデル系で特異性を確認してください。
• ELISAアプリケーションの場合、コーティング抗原にリン酸化エピトープが含まれていることを確認し、キャプチャ/検出フォーマットを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

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