Phosphorylated Antibodies
ホスホ-JAK2-Y1008 ウサギpAb WB、ELISA用 - O60674
商品番号 : CM0001758
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- WB、ELISA
- 交差反応性
- ヒト
- タンパク質分子量
- 131kDa
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主要製品仕様およびパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | ホスホ-JAK2-Y1008 ウサギpAb |
| 備考/別名 | JTK10; ホスホ-JAK2-Y1008 |
| 種 | ヒト |
| GeneID (ヒト) | 3717 |
| GeneID | 3717 |
| 免疫原 | ヒトPhospho-JAK2-Y1008 (NP_004963.1) のY1008周辺の合成リン酸化ペプチド。 |
| 起源 | ウサギ |
| カテゴリー | リン酸化抗体 |
| 適用 | WB、ELISA |
| 交差反応性 | ヒト |
| SWISS | O60674 |
| タンパク質分子量 | 131kDa |
| 発送方法 | 氷袋 |
生物学的背景:JAK2の機能と局在
- タンパク質のアイデンティティとファミリー: チロシンタンパク質キナーゼJAK2(ヤヌスキナーゼ2)は、非受容体タンパク質チロシンキナーゼであり、サイトカインおよび増殖因子シグナル伝達において中心的な役割を担っています。キナーゼドメイン、疑似キナーゼドメイン、SH2ドメインを含み、Y1008を含む重要な残基の自己リン酸化によって活性化されます。 関連参考文献: PMID:7615558
- シグナル伝達メカニズム: I型またはII型サイトカイン受容体にリガンドが結合すると、JAK2は受容体の細胞質尾部にある特定のチロシン残基をリン酸化し、STAT転写因子のドッキング部位を形成します。次にJAK2がSTATをリン酸化すると、STATは二量体化して核に移行し、遺伝子発現を制御します。 関連参考文献: PMID:15690087, PMID:9618263
- 赤血球生成調節: JAK2はエリスロポエチン(EPO)シグナル伝達に必須です。EPOの結合によりJAK2の自己リン酸化と活性化が誘導され、EPORのリン酸化、STAT5のリクルート、赤血球生成に必要な遺伝子の活性化が引き起こされます。 関連参考文献: PMID:9657743
- クロマチン修飾因子: 核内でJAK2はヒストンH3のチロシン41をリン酸化し(H3Y41ph)、これによりヘテロクロマチンタンパク質HP1α(CBX5)がクロマチンから解離し、遺伝子発現とクロマチン構造に影響を与えます。 関連参考文献: PMID:19783980
- 細胞内局在: JAK2は細胞質で内膜系に結合して存在するほか、核内にも検出され、シグナル伝達と核内事象における複数の役割を反映しています。
- 遍在発現: JAK2はほとんどの組織で遍在的に発現しており、細胞増殖、分化、免疫における基本的な役割と一致しています。
- その他の重要な相互作用: JAK2はTECキナーゼと協働し、CDKN1Bを調節して細胞周期を制御し、オンコスタチンMおよびCNTFシグナル伝達経路に関与します。 関連参考文献: PMID:21423214, PMID:9188471, PMID:11294841
- 疾患との関連性: 原がん遺伝子として、JAK2の機能獲得型変異(例:V617F)は骨髄増殖性疾患と関連しています。また、獲得免疫・自然免疫、染色体転座、ユビキチン抱合にも関連するキーワードとされています。
実験ガイダンスと技術的なヒント
- 免疫原はY1008自己リン酸化部位を含む合成リン酸化ペプチドです。この部位はJAK2キナーゼの活性化に重要であるため、目的タンパク質のリン酸化状態を正しく検出するために、適切な対照(例:λ-ホスファターゼ処理)を必ず含めてください。
- ウエスタンブロットが推奨されます。JAK2の予測分子量は131 kDaです。新鮮なブロッキングバッファーを使用し、非リン酸化ペプチドによる競合反応でバンドの特異性を確認してください。
- ご使用のヒト試料システムで交差反応性を確認してください。ELISAでは、リン酸化ペプチドでコーティングし、既知のJAK2活性化細胞溶解液で検証することを推奨します。
- 抗体活性を維持するため、凍結融解の繰り返しを避け、推奨された方法で保管してください(発送は氷袋で行われます)。
CamelBioについて:ワンストップ調達ソリューション
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