IHC-PおよびELISA用 Phospho-MDM2-S166 ウサギモノクローナル抗体 - Q00987

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：MDM2の機能と局在

• MDM2はE3ユビキチン-タンパク質リガーゼであり、p53/TP53のユビキチン化を介導し、そのプロテアソーム依存性分解と、p53およびp73/TP73を介した細胞周期停止およびアポトーシスの阻害を引き起こします。
  関連参考文献：
  PMID:29681526
• また、RB1、DAXX、IGF1R、SNAI1などの他の腫瘍抑制因子やシグナル伝達タンパク質をユビキチン化し、その分解を促進します。
  関連参考文献：
  PMID:12821780
  PMID:15053880
  PMID:15195100
• MDM2はNDUFS1に結合してその細胞質内保持を引き起こし、複合体I活性の低下、酸化ストレス、アポトーシスをもたらすことで、ミトコンドリア呼吸を負に制御します。
  関連参考文献：
  PMID:30879903
• 主に核（核質および核小体）に局在し、細胞質にも分布します。
• 正常組織で広く発現しています。がん特異的アイソフォーム（Mdm2-AからMdm2-G）は、様々な悪性腫瘍で検出されます。
• セリン166および他の残基でのリン酸化は、MDM2の活性とタンパク質間相互作用を調節します。
• RING型亜鉛フィンガードメインを含み、ユビキチン結合酵素ファミリーに属し、そのE3リガーゼ機能に亜鉛を必要とします。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体はS166周辺のリン酸化合成ペプチドに対して作製されており、MDM2のリン酸化型を特異的に認識します。特異性はホスファターゼ処理対照を用いて検証してください。
• IHC-Pでは、抗原賦活化（例：クエン酸緩衝液）を検討し、リン酸化MDM2レベルが上昇していることが知られている組織サンプル（例：特定の腫瘍）で染色強度を検証してください。
• ELISAでは、コーティング条件と抗体希釈をチェッカーボード滴定で最適化し、特異性を確認するためにリン酸化および非リン酸化ペプチド対照を含めてください。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されています。関連する種のサンプルでのシグナルは、適切な陽性対照および陰性対照を用いて確認してください。

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