Phospho-MEK1-T286 ウサギ pAb - Q02750

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景: MEK1の機能と局在

• MAPキナーゼシグナル伝達経路の必須構成要素である二重特異性プロテインキナーゼであり、ERK1/2 (MAPK3/1) のThr-Glu-Tyr配列上のスレオニン残基とチロシン残基の同時リン酸化を触媒し、それらの活性化を引き起こします。
• 主に転写、代謝、細胞骨格の再編成の調節を通じて、細胞増殖、接着、生存、分化など多様な生物学的機能を仲介します。
• MAPK/ERKカスケードでは、RAF1がMAP2K1/MEK1を活性化し、それがERK1/2をリン酸化して活性化します。
• KSR1またはKSR2依存的にBRAFを活性化し、KSRタンパク質内の抑制的な分子内相互作用を解除し、KSR-BRAF二量体形成とBRAF活性化を促進します。 関連参考文献: PMID:29433126
• 核からペルオキシソーム増殖剤活性化受容体ガンマ (PPARG) を輸送し、分化とアポトーシスに影響を与えます。
• リソソーム処理やエンドソームサイクリングを含むエンドソームダイナミクスの調節、および有糸分裂中のゴルジ装置の断片化に関与します。
• 細胞内局在は、細胞質、中心体、紡錘体極、核、膜を含みます。
• 組織中で広く発現しており、脳では極めて低レベルです。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• この抗体は、ヒトMEK1のスレオニン286周辺の合成リン酸化ペプチドに対して作製されました。T286でリン酸化された場合にのみMEK1を認識することが期待されます。
• リン酸化を保持するためには、溶解バッファーにホスファターゼ阻害剤を使用し、室温での長時間のサンプル取り扱いを避けてください。
• 検証済みの適用はウェスタンブロット (WB) およびELISAです。WBでは、約43 kDaのバンドが期待されます。ヒト、マウス、ラットのMEK1との交差反応性が確認されています。
• リン酸化特異性を確認するために、刺激条件下（例：増殖因子処理）と非刺激条件下での、ご自身の対象細胞株または組織における抗体の検証を検討してください。
• ELISAでは、最適なコーティングおよび検出条件を決定するために抗体を滴定してください。サンドイッチアッセイを開発する場合は、適切な捕捉抗体と組み合わせてください。

CamelBio: ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、診断機器メーカー、研究所、研究機関に、IVD原材料の合理化されたワンストップサプライチェーンを提供します。このPhospho-MEK1-T286 ウサギ pAbは、MAPK/ERKシグナル伝達カスケードの重要なノードを標的としており、腫瘍学、発生生物学、細胞シグナル伝達研究に関連しています。本製品を超えて、当社はパートナーに、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体、バルクの補助試薬、希少ターゲットのカスタム調達を提供し、お客様のプロジェクトを構想から臨床応用まで橋渡しします。