Phospho-MLKL-S441 Rabbit pAb for WB and ELISA - Q9D2Y4

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：MLKLの機能と局在

• ネクロプトーシスにおける偽キナーゼ機能と活性化： MLKLは固有のキナーゼ活性を持たない偽キナーゼであり、TNF誘導性ネクロプトーシスの重要なエフェクターとして機能します。RIPK3によるリン酸化を受けると、ホモ三量体を形成して形質膜に局在し、カルシウム流入と膜損傷を介して壊死性細胞死を引き起こします。 関連参考文献： PMID:23835476 PMID:24012422 PMID:24019532
• 核ネクロプトーシス経路： MLKLはまた、ウイルス感染に応答した核ネクロプトーシスも媒介します。そこでは核RIPK3のリン酸化が核エンベロープを破壊し、DNAを細胞質に放出します。 関連参考文献： PMID:32200799 PMID:32296175
• イノシトールリン酸結合： 高度にリン酸化されたイノシトールリン酸（例：InsP6）への結合は、MLKLのネクロプトーシス機能に不可欠です。
• 細胞内局在： MLKLは細胞質、細胞膜、および核に局在します。
• 組織発現パターン： 胸腺、結腸、腸、肝臓、脾臓、肺で高発現；心臓、骨格筋、腎臓では低発現；脳では検出されません。
• 代替スプライシング： Mlkl遺伝子は代替スプライシングを受け、複数のアイソフォームを生成します。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• ウェスタンブロットの場合、細胞または組織ライセート（例：TNF + カスパーゼ阻害剤）でネクロプトーシスを誘導し、リン酸化MLKLを濃縮します。試料調製中にホスファターゼ阻害剤を含め、約54 kDaのバンドを確認してください。
• ELISAの場合、リン酸化ペプチドをコーティング抗原として使用し、非リン酸化対応物で特異性を検証してください。ヒトおよびラットとの交差反応性は、関連するサンプルシステムで検証する必要があります。
• シグナルの特異性を確認するために、ホスファターゼ処理などのリン酸特異的検証プロトコルを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、IVD原材料調達のためのワンストップパートナーであり、ネクロプトーシスおよび細胞死の研究に最適化されたPhospho-MLKL-S441ウサギpAbのような検証済みのリン酸特異的抗体を提供します。当社の供給能力は、抗体ペア、バルク補助試薬、および希少ターゲットの原材料調達にまで及び、初期段階の探索から臨床応用に至るまでの診断開発を包括的にサポートします。