Phosphorylated Antibodies
Phospho-MRE11 (Ser676) ウサギ pAb for WB - P49959
商品番号 : CM0001997
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- WB
- 交差反応性
- ヒト
- タンパク質分子量
- 81kDa
配送:
お問い合わせ 配送詳細を確認してください オンタイムディスパッチ保証.
なぜ私たちを選ぶのか
簡単な注文プロセス、高品質な製品、そしてお客様のビジネス成功のための専門サポート。
主要製品仕様とパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | Phospho-MRE11 (Ser676) ウサギ pAb |
| 備考/別名 | ATLD; HNGS1; MRE11A; MRE11B; Phospho-MRE11 (Ser676) |
| 種 | ヒト |
| GeneID (ヒト) | 4361 |
| GeneID | 4361 |
| 免疫原 | 合成ペプチド|ヒトMRE11 (NP_005582.1) のS676周辺の合成リン酸化ペプチド。 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | リン酸化抗体 |
| 適用 | WB |
| 交差反応性 | ヒト |
| SWISS | P49959 |
| タンパク質分子量 | 81kDa |
| 輸送 | 保冷バッグ |
生物学的背景: MRE11の機能と局在
-
MRE11はMRN複合体のコアコンポーネントであり、二本鎖切断(DSB)修復、DNA組換え、テロメア完全性の維持、および減数分裂において中心的な役割を果たします。
関連文献: PMID:11741547 PMID:14657032 PMID:22078559 -
一本鎖エンドヌクレアーゼ活性と二本鎖特異的3'-5'エキソヌクレアーゼ活性の両方を持ち、DSB後のDNA末端切除を開始します。
関連文献: PMID:11741547 PMID:22078559 PMID:24316220 -
エンドヌクレアーゼ活性は、非相同末端結合(NHEJ)を防ぎ相同組換え(HR)を許可するために、DNA DSB末端の5'鎖を切断します。その後のエキソヌクレアーゼ分解により、EXO1およびDNA2を介した長距離切除のための一本鎖DNAギャップが生成されます。
関連文献: PMID:24316220 PMID:28867292 -
RBBP8/CtIPと協調して働き、MRE11のエンドヌクレアーゼ活性を特異的に促進し、タンパク質-DNA付加体を除去してクリーンな二本鎖切断末端を生成します。
関連文献: PMID:27814491 PMID:27889449 PMID:30787182 -
MRN複合体は、ATMおよびATRキナーゼの活性化を介したDNA損傷シグナル伝達に必要です。この機能にはMRE11のヌクレアーゼ活性は必要ありません。
関連文献: PMID:14657032 PMID:15064416 PMID:15790808 -
Rループの処理に関与し、相同性により、CGASをヌクレオソーム隔離から解離させることによるcGAS-STING経路の活性化に関与します。
関連文献: PMID:31537797 -
核、染色体、およびテロメアに局在し、DNA修復とテロメア維持における役割と一致します。
-
リン酸化タンパク質として、MRE11はリン酸化(Ser676を含む)、アセチル化、メチル化、およびユビキチン様結合を受け、その機能を調節する可能性があります。
実験ガイダンスと技術的ヒント
- リン酸化特異的検出のためには、細胞溶解バッファーにホスファターゼ阻害剤を含め、サンプルをホスファターゼで処理するか、非リン酸化競合剤を使用して検出を確認してください。
- 予測分子量は約81 kDaです。適切なSDS-PAGEゲル濃度(例:8-10%)を使用し、正確なバンド同定のために分子量マーカーを含めてください。
- ポリクローナル抗体であるため、新しいロットごとに、ご自身の実験系での特異性と一貫性を検証することを考慮してください。
- Ser676でリン酸化されたMRE11を濃縮するために、DNA損傷モデル(例:電離放射線または遺伝毒性剤処理)での反応性を確認してください。
CamelBio: ワンストップ調達の架け橋
CamelBioは、概念から臨床まで、IVD原材料の包括的なワンストップ調達ソリューションを提供します。この抗リン酸化MRE11 (Ser676) 抗体はDNA損傷と修復研究をサポートし、当社は検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルクの補助試薬、希少な標的原材料の調達を供給できます。診断開発のための調達ニーズについて、お気軽にお問い合わせください。
引用を要求
弊社の専門チームが 1 営業日以内にご返信いたします。 お気軽にお問い合わせ下さい!