Phospho-p38 MAPK-T180 Rabbit pAb for WB, IHC-P, ELISA - Q16539

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：p38 MAPKの機能と局在

• MAPK14は、p38アルファマイトジェン活性化プロテインキナーゼをコードしており、ストレス、プロ炎症性サイトカイン、およびマイトジェンに対する細胞応答に不可欠なセリン/スレオニンキナーゼです。
• これは4つのp38 MAPKファミリーメンバー（アルファ、ベータ、ガンマ、デルタ）のうちの1つであり、CSBP、SAPK2A、MXI2を含む複数の別名で知られています。
• Thr-180およびTyr-182での二重リン酸化によって活性化されると、p38アルファは下流キナーゼであるMAPKAPK2/MK2、RPS6KA5/MSK1、MKNK1/MNK1を含む広範囲の基質をリン酸化し、それによって遺伝子発現、mRNAの安定性、およびタンパク質合成を調節します。 関連参考文献： PMID:9687510, PMID:9792677, PMID:11154262
• 核内において、活性化されたp38 MAPKは、ATF1、ATF2、ELK1、p53/TP53、MEF2Cなどの転写因子を直接的または間接的にリン酸化し、初期応答遺伝子の発現およびストレス誘導性転写プログラムを調節します。 関連参考文献： PMID:10330143, PMID:9430721, PMID:9858528
• p38 MAPKはまた、タンパク質のターンオーバー、エンドサイトーシス、およびオートファジーの調節における細胞質の役割も果たします。例えば、SIAH2をリン酸化し、ATG9の輸送を調節します。 関連参考文献： PMID:17003045, PMID:19893488
• 代替スプライシングにより、アイソフォームであるMXI2（マイトジェン/酸化ストレスによって活性化；ELK1およびATF2に対する弱いキナーゼ活性）およびEXIP（アポトーシス促進性）が生成されます。
• 細胞画分分画により、p38 MAPKは細胞質と核の両方に存在することが示されており、その二重のシグナル伝達および転写における役割と一致しています。
• p38 MAPKはほとんどの組織で発現しており、脳、心臓、胎盤、膵臓、骨格筋で最も高いレベルが見られます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトMAPK14のThr-180周辺の合成リン酸化ペプチドであるため、この抗体はp38 MAPKのリン酸化型（活性型）を特異的に認識すると期待されます。最適な検出のためには、タンパク質のリン酸化を維持する条件下でサンプルを調製してください（例：ホスファターゼ阻害剤を使用し、室温での長時間のインキュベーションを避けてください）。
• ウェスタンブロット（WB）では、内在性のp38リン酸化が弱い場合、低豊度タンパク質濃縮法の使用を検討してください。予測される分子量は約41 kDaです。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、抗原回収および抗体希釈率を実験的に決定する必要があります。リン酸特異的シグナルは、組織切片をラムダホスファターゼで前処理することによって検証できます。
• ELISAアプリケーションでは、可能な限り組換えリン酸化p38標準を使用し、非リン酸化ペプチドコントロールを使用して直線性と特異性を確認してください。
• ヒト、マウス、ラットとの交差反応性が確認されていますが、使用する特定の実験系での検証が推奨されます。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

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