リン酸化p38 MAPK (T180/Y182) ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA対応） - Q16539

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：p38 MAPK (MAPK14) の機能と局在

• マイトジェン活性化プロテインキナーゼ14（MAPK14）はp38アルファとしても知られ、MAPK14遺伝子にコードされるセリン/スレオニンキナーゼです。選択的スプライシングによりMXI2やEXIPを含むアイソフォームが生じ、これらは基質選択性や有糸分裂誘発・アポトーシスシグナル伝達における役割が異なります。
• MAPK14は主に細胞質と核の両方に局在しており、細胞外シグナルを核内の転写因子に伝達し、タンパク質代謝回転やエンドサイトーシスなどの細胞質プロセスを調節することができます。
• Thr180とTyr182で二重リン酸化されると、MAPK14はRPS6KA5/MSK1やRPS6KA4/MSK2などの下流エフェクターを活性化します。これらのキナーゼは転写因子（CREB1、ATF1、RELA/NFKB3）やヒストンH3のSer10などのクロマチン構成要素をリン酸化し、初期即発遺伝子の誘導を促進します（PubMed:9687510、PubMed:9792677）。 関連参考文献: PMID:9687510, PMID:9792677
• 転写制御に加え、p38 MAPKは転写後レベルで遺伝子発現を調節します。MAPKAPK2/MK2とMAPKAPK3/MK3を活性化してZFP36、ELAVL1などのmRNA結合タンパク質をリン酸化し、MNK1/MNK2を介したEIF4E2のリン酸化を介して翻訳を調節します（PubMed:11154262）。 関連参考文献: PMID:11154262
• MAPK14はタンパク質分解と膜受容体トラフィッキングに影響を与えます。ユビキチンリガーゼSIAH2をリン酸化し（PubMed:17003045）、RAB5Aエフェクターを介してEGFRのエンドサイトーシスを制御し（PubMed:16932740）、メタロプロテアーゼADAM17を活性化してリガンドのエクトドメイン脱落を促進します（PubMed:20188673）。 関連参考文献: PMID:17003045, PMID:16932740, PMID:20188673
• EPO遺伝子発現や胎児血管成長における役割からもわかるように、このキナーゼはストレス誘発性赤血球生成と胎盤発生に必須です（PubMed:10943842）。またアポトーシスとピロプトーシスにも関与し、EXIPアイソフォームはアポトーシスを促進する可能性があり、全長MAPK14はNLRP1をリン酸化してインフラマソーム活性化を誘発します（PubMed:35857590）。 関連参考文献: PMID:10943842, PMID:35857590
• 結核菌感染時には、MAPK14は細菌のエフェクターEsxAの標的となり、リン酸化依存的にT細胞のIFN-γ産生が抑制されます（PubMed:21586573）。 関連参考文献: PMID:21586573

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原は、ヒトp38 MAPKのThr180とTyr182を含む合成リン酸化ペプチドです。ウエスタンブロット（WB）および免疫組織化学（IHC-P）では、リン酸化シグナルを維持するため、ホスファターゼ阻害剤を添加した新鮮なサンプルまたは適切に保存されたサンプルの使用を推奨します。
• ELISAアプリケーションでは、非リン酸化ペプチド対照を含めるか、ラムダホスファターゼ処理を行うことで、リン酸化特異性を確認できます。
• 予測分子量は41 kDaです。アニソマイシン処理またはUV処理したHeLa、HEK293T細胞などの誘導細胞溶解液では、このサイズのバンドが検出されるはずです。パンp38抗体を用いた並行検出で確認してください。
• ヒト、マウス、ラットに対して交差反応性が確認されています。ご使用のサンプル種・サンプルタイプで反応性と最適希釈率を検証してください。
• 本抗体は免疫沈降（IP）や免疫蛍光（IF）などの他の用途では検証されていません。他の用途でご使用の場合は予備実験を推奨します。

CamelBioについて：ワンストップソーシングブリッジ

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