Phospho-p90Rsk/RSK1/RPS6KA1-S380 ウサギポリクローナル抗体（WB、IP、ELISA用） - Q15418

中核製品仕様とパラメーター

生物学的背景：RPS6KA1 (p90Rsk/RSK1) の機能と局在

• 90 kDa リボソームタンパク質S6キナーゼα‑1 (p90‑RSK 1) をコード。MAPKAP‑キナーゼ 1a (MAPKAPK1a) およびRSK‑1としても知られ、AGCセリン/スレオニンキナーゼファミリーの一員。
• ERK/MAPKカスケードの主要な下流エフェクターとして機能し、転写、翻訳、細胞増殖、生存、分化を調節する増殖促進およびストレス誘導性シグナルを仲介。 関連参考文献: PMID:10679322, PMID:12213813, PMID:15117958
• EGFまたはPMA刺激により、転写因子CREB1、NR4A1/NUR77、およびETV1/ER81をリン酸化し、即時初期遺伝子発現と増殖促進応答を駆動。 関連参考文献: PMID:18508509, PMID:18813292, PMID:12213813, PMID:16223362
• EIF4Bをリン酸化することでキャップ依存性翻訳を刺激し、RPS6のリン酸化を介して翻訳開始前複合体の形成を促進。 関連参考文献: PMID:16763566, PMID:17360704
• TSC2およびRPTORを直接リン酸化してmTORC1活性を調節し、さらにDEPTORをリン酸化してmTORC1/2のフィードバック制御を行うことで、栄養および増殖シグナルを統合。 関連参考文献: PMID:15342917, PMID:22017876
• プロアポトーシスタンパク質BADおよびDAPK1をリン酸化して阻害することで、細胞生存を促進。 関連参考文献: PMID:10679322, PMID:16213824
• CDKN1B/p27KIP1をリン酸化することでその細胞質保持を引き起こし、核内サイクリン依存性キナーゼ阻害を防ぐことで、G1/S期進行を調節。 関連参考文献: PMID:18508509, PMID:18813292
• 核と細胞質の両方に局在し、転写調節と細胞質シグナル伝達という二重の役割と一致。
• カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス/HHV‑8感染時には、恒常的に活性化されたRSK1がウイルス増殖期遺伝子の転写と翻訳を促進。
• 疎水性モチーフ内に位置するセリン380のリン酸化は、キナーゼの完全な活性化に必須。本抗体は、リン酸化されたセリン380エピトープを特異的に認識。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体はリン酸化セリン380エピトープを標的とするため、特異性は、刺激済みと未刺激の細胞ライセート（例：血清飢餓処理細胞 vs. EGFまたはPMA処理細胞）の比較、およびラムダホスファターゼによるライセート処理によって検証してください。
• ウェスタンブロッティングでは、サンプルをホスファターゼ阻害剤を含むバッファーで調製し、適切な分子量マーカーを使用してください。予測されるバンドは約83 kDaですが、リン酸化によりわずかなシフトが生じる可能性があります。
• 交差反応性はヒト、マウス、ラットで報告されています。他の種を試験する場合は、標的タンパク質のセリン380周辺の配列相同性を確認してください。
• 免疫沈降は天然条件下で機能します。タンパク質間相互作用とリン酸化状態を保持する穏やかな溶解バッファーの使用を検討してください。
• ELISA適用では、リン酸化ペプチドコーティング抗原を使用するか、細胞抽出物から内因性タンパク質を捕捉してください。直線性とバックグラウンドは、非リン酸化ペプチド対照を用いて評価してください。
• 抗体は到着後‑20 °Cで保存し、凍結融解の繰り返しを避けてください。氷上での発送により安定性が確保されています。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVD原材料の合理化されたワンストップ調達ソリューションを提供し、診断メーカー、研究機関、臨床開発者を、初期の研究開発から商業規模拡大まで支援します。このPhospho‑RSK1抗体により、細胞シグナル伝達およびキナーゼ研究における信頼性の高いリン酸化特異的試薬への需要増に対応します。個々の抗体を超えて、当社のポートフォリオには、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル調製品、バルクの補助試薬、希少または新興ターゲットのためのカスタム調達が含まれており、コンセプトから臨床応用までのギャップを埋める技術コンサルテーションによって支えられています。