Phospho-p90Rsk/RSK1/RPS6KA1-T359/S363 ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q15418

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：RPS6KA1/RSK1の機能と局在

• タンパク質の同一性： RPS6KA1は90kDaリボソームタンパク質S6キナーゼアルファ-1（RSK1/p90RSK）をコードし、p90RSKファミリーのセリン/スレオニンキナーゼです。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されます。
• ERK-MAPK経路のエフェクター： ERK1/2の下流で作用し、転写因子CREB1、ETV1/ER81、NR4A1/NUR77、および補因子CREBBPをリン酸化して、初期遺伝子の発現と有糸分裂誘発を促進します。
  関連文献： PMID:18508509 PMID:18813292 PMID:12213813 PMID:16223362
• 翻訳開始： インスリンや増殖因子に応答してRPS6とEIF4Bをリン酸化することで、キャップ依存性翻訳を増強します。
  関連文献： PMID:16763566 PMID:17360704
• mTORシグナル伝達の調節因子： TSC2とRPTORのリン酸化を介してmTORC1およびmTORC2の活性を調節し、DEPTORを介してフィードバックします。
  関連文献： PMID:15342917 PMID:22017876
• 抗アポトーシス効果： プロアポトーシスタンパク質BADおよびDAPK1を阻害し、CEBPBのリン酸化を介して肝星細胞および肝細胞の生存を促進します。
  関連文献： PMID:10679322 PMID:16213824 PMID:11684016 PMID:18508509 PMID:18813292
• 細胞遊走： Ser-897でEPHA2をリン酸化し、細胞運動性を制御します。
  関連文献： PMID:26158630
• 細胞内局在と調節： 核と細胞質の間を往復します。キナーゼ活性は複数部位のリン酸化によって制御されており、本抗体が認識するThr359とSer363残質は活性化に関与しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本リン酸化特異的抗体は、Thr359とSer363がリン酸化された合成ペプチドを免疫原として作製されています。ウエスタンブロッティングでは、非リン酸化ペプチドで抗体を事前インキュベーションするか、免疫ブロッティング前に試料をラムダホスファターゼ処理することで特異性を確認してください。
• WBでは、抗原認識を維持するために、穏やかなまたは非リン酸含有のブロッキング緩衝液（例：ホスファターゼ阻害剤不含有のBSAまたは脱脂粉乳）を使用してください。一次抗体の希釈率（通常1:500～1:2000）は、ご使用の試料タイプと検出システムに合わせて実験的に最適化してください。
• ELISAの場合は、リン酸化ペプチドまたはタンパク質抽出物をコーティングし、抗体を滴定して最適な信号対雑音比を得てください。ネガティブコントロールとして非リン酸化ペプチドを使用することを推奨します。
• RSK1はERK経路によって強く活性化されるため、溶解前にヒト細胞株をEGF（50 ng/mL）またはインスリン（100 nM）で15～30分間処理し、RPS6KA1のリン酸化を誘導してください。
• ヒト試料に対する交差反応性が確認されています。他の種に使用する場合は、使用前に免疫原領域の配列同一性を確認してください。

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