Phospho-PLN-S16 ウサギpAb（WB・ELISA用） - P26678

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：ホスホランバンの機能と局在

• ホスホランバン（PLN）は分子量6.1 kDaの膜貫通リンタンパク質で、心筋筋小胞体に存在するSERCA2 Ca²⁺-ATPaseの見かけのCa²⁺親和性を低下させることで可逆的に酵素を阻害し、心筋の収縮と弛緩を調節しています（PubMed:28890335）。 関連文献: PMID:28890335
• PLNは、拡張期の低Ca²⁺濃度条件で優勢になるSERCA2のATP結合型E1コンフォメーションに優先的に結合し、ATPによるアロステリック活性化を阻害することで、拡張期のCa²⁺再取り込みを減速させます。
• SERCA2以外にも、PLNはSERCA3を阻害し、細長形精子細胞や視床網様核におけるカルシウム恒常性に関与しており、生殖細胞の分化や覚醒・睡眠行動に影響を与える可能性があります。
• PKAやCaMKIIといったプロテインキナーゼによるSer16（およびThr17）でのPLNリン酸化は、SERCA2の阻害を解除します。βアドレナリンシグナル伝達および心筋収縮における重要な制御ノードとして機能しています。
• 細胞内局在として、PLNは筋小胞体/小胞体膜およびミトコンドリア膜に存在し、カルシウム処理を行うオルガネラにおいて制御機能を発揮します。
• PLNは主に心筋で発現しており、PLNの変異は拡張型心筋症（CMD1P）や肥大型心筋症（CMH18）を含む遺伝性心筋症を引き起こします。
• 本タンパク質はパルミトイル化、アセチル化、リン酸化といった複数の共有結合修飾を受け、これらの修飾がオリゴマー状態、膜結合、制御活性に影響を与えます。

実験ガイダンス・技術的注意点

• 本抗体の免疫原は、ヒトPLNのSer16周辺領域に対応する合成リン酸化ペプチドです。この設計により、リン酸化エピトープを認識する抗体が濃縮されています。ELISAおよびウエスタンブロッティングでは、リン酸化特異性を確認するため、非リン酸化ペプチドまたはホスファターゼ処理した溶解物を陰性コントロールとして使用することを推奨します。
• PLNの分子量が約6 kDaと小さいため、標準的なSDS-PAGE条件ではタンパク質の分離が不十分になる場合があります。ウエスタンブロッティングでの検出には、高濃度ゲル（例：15～20%）またはトリシンSDS-PAGEの使用を推奨します。
• 本抗体は記載の通りマウスおよびラットのPLNと交差反応します。PLNは心臓で高発現しているため、これらの種の心臓組織溶解物中の内在性リン酸化PLNの検出を事前に検証してください。
• ELISAでは、ウサギポリクローナルである性質から高感度な捕捉・検出が期待できますが、定量アッセイではロット間の一貫性を確認する必要があります。
• PLNのリン酸化は動的に制御されているため、phospho-S16のシグナルを保持するには、ホスファターゼ阻害剤を添加した適切なサンプル調製が不可欠です。

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