リン酸化POLR2A CTD-S5 ウサギモノクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA対応） - P24928

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：POLR2A（RPB1）の機能と局在

• POLR2AはDNA依存性RNAポリメラーゼIIサブユニットRPB1をコードします。これはRNAポリメラーゼII（Pol II）の最大触媒サブユニットで、RPB1、hRPB220、POLR2としても知られています（UniProt P24928）。
• Pol IIのコア触媒成分として、RPB1は開始、伸長、終結からなる転写サイクルにおいてmRNA前駆体や非コードRNAを合成します。 関連文献: PMID:23748380 PMID:27193682 PMID:30190596 PMID:28108474
• C末端ドメイン（CTD）は52個のヘプタペプチド繰り返し配列から構成され、動的なリン酸化を受けます：Ser5のリン酸化はプロモーター離脱を促進し、Ser2のリン酸化は一時停止解除と伸長を可能にします。 関連文献: PMID:24207025 PMID:26124092
• RPB1は主に核に局在しますが、転写時には細胞質や染色体にも存在します。
• CTDの翻訳後修飾にはアセチル化、メチル化、ユビキチン化があり、これらは特に増殖因子誘導性遺伝子の転写開始と伸長を調節しています。
• RPB1はRNA依存性RNAポリメラーゼ活性も持ち、非コードRNAの伸長や、デルタ型肝炎ウイルス複製などの宿主-ウイルス相互作用に関与することが知られています。
• POLR2Aの変異は神経発達障害や知的障害と関連しています（UniProtキーワード：知的障害、疾患バリアント）。

実験ガイダンス・技術的なヒント

• 本抗体の免疫原はPOLR2A CTDのSer5周辺残基に対応する合成リン酸化ペプチドであり、リン酸化型に対する特異性が確保されています。ご使用のアッセイ系において、ホスファターゼ処理または非リン酸化ペプチドによるブロッキングにより、抗体の特異性を検証してください。
• ウエスタンブロットでは約217 kDaのバンドが検出されます。高分子量タンパク質に適したゲル濃度および転写条件を使用することを推奨します。
• 本抗体はIHC-PおよびIF/ICCでの検証が完了しています。組織または細胞の種類に応じて、抗原賦活化および透過処理の条件を最適化してください。
• マウスおよびラットと交差反応性を示すことから、これらの種で配列が保存されていることが示唆されています。ご自身の実験モデルでの適合性をご確認ください。

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