Phospho-PPP1R12A/PPP1R12B/PPP1R12C (Thr696) ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用）- O14974 / O60237 / Q9BZL4

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：PPP1R12A/PPP1R12B/PPP1R12Cの機能と局在

• PPP1R12A（MYPT1としても知られる）は、タンパク質ホスファターゼ1（PP1）の主要な制御サブユニットであり、触媒サブユニット（PPP1C）を特定の基質に誘導します。
• ミオシンへの結合を媒介し、ミオシンホスファターゼ複合体の一部として、特にストレスファイバーにおいて細胞骨格の動態を調節します。
• このタンパク質はANKリピートを含み、PLK1の脱リン酸化に関与し、細胞周期の進行に影響を与えます。
• PPP1R12Aは、HIF1AN依存性のHIF1A抑制を阻害することができ、それにより低酸素応答経路を調節します。
• 発現は、特に2a型線維において、横紋筋で顕著であり、筋収縮調節における役割を示唆しています。
• この遺伝子は代替スプライシングを受け、機能的に異なるアイソフォームを生成します。
• キーワード：リンタンパク質、ヒドロキシル化、および直接タンパク質配列決定。活性を調節する翻訳後修飾を強調しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトPPP1R12AのThr696を取り囲む残基に相当する合成リン酸化ペプチドです。この部位はPPP1R12BおよびPPP1R12Cで保存されています。
• ウェスタンブロットの場合、リン酸化状態を維持するために、溶解バッファーにホスファターゼ阻害剤を含めてください。ネガティブコントロールとして、ホスファターゼ処理ライセートを使用することを検討してください。
• これらのミオシンホスファターゼ標的を発現することが知られている関連するヒト細胞株（HeLaまたはA431細胞など）で、抗体の特異性を検証してください。
• Thr696でのリン酸化は特定の刺激によって誘導される可能性があります。刺激条件を最適化することで、シグナル検出を向上させることができます。
• ELISAの場合、リン酸ペプチド抗原コーティングを使用し、非リン酸化ペプチドと比較して特異性を確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、IVD原材料調達のための包括的なパートナーとして、検証済みの抗体、大量の補助試薬、および診断開発向けのカスタマイズされた調達を提供しています。PPP1R12A/B/Cのようなリン酸化感受性標的については、ウサギポリクローナル抗体を供給し、対になる抗原および組換えタンパク質のニーズにも対応できます。研究用材料からスケーラブルなIVDソリューションまで、当社チームは、信頼性の高いアッセイ性能の達成を支援します。