リン酸化Rac1/Cdc42-S71 ウサギモノクローナル抗体（WB、ELISA対応）- P60953 / P63000

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：リン酸化Rac1/Cdc42-S71の機能と局在

本抗体はヒトRac1とCDC42両方のリン酸化セリン71を認識します。以下の背景では、Rho GTPaseファミリーの主要メンバーであるCDC42（P60953）を中心に解説します。

• 細胞分裂制御タンパク質42ホモログ（CDC42）は形質膜に結合する小型GTPaseで、活性型のGTP結合状態と不活性型のGDP結合状態を循環し、多様な細胞プロセスを制御しています。
• 活性化したCDC42はエフェクタータンパク質に結合し、上皮細胞の極性化、有糸分裂時の両極性紡錘体付着（PubMed:15642749）、細胞遊走を制御します（PubMed:17038317; PubMed:22843693）。 関連参考文献: PMID:15642749 PMID:17038317 PMID:22843693
• 神経細胞では、CDC42は糸状突起形成と樹状突起棘の構造的可塑性を促進し、シナプス特異的な長期調節のためのCaMKIIシグナルを伝達します（PubMed:14978216）。 関連参考文献: PMID:14978216
• プルキンエ細胞および海馬ニューロンにおけるDOCK10を介した棘形成に必要であり、足細胞におけるDOCK11依存的な糸状突起・ポドソーム形成を促進します（PubMed:33523862）。 関連参考文献: PMID:33523862
• F-アクチン細胞骨格を組織化して貪食カップを形成することで貪食に関与し（PubMed:26465210）、PLEKHG4Bの活性化を介して上皮細胞間の接着結合リモデリングに関与します（PubMed:33310911）。 関連参考文献: PMID:26465210 PMID:33310911
• SEPTIN12の重合を負に制御し、精子形成に影響を与える可能性があります（PubMed:30189608）。 関連参考文献: PMID:30189608
• 亜細胞レベルでは、CDC42は細胞膜、細胞質、中心体、紡錘体、中間体、樹状突起、先体などの分泌小胞に局在します。
• 翻訳後修飾としてリン酸化、プレニル化、メチル化、ユビキチン化を受けており、プロテオミクス研究でリンタンパク質として同定されています。

実験ガイド・技術的なヒント

• 免疫原はヒトRac1/Cdc42のS71周辺の合成リン酸化ペプチドです。配列相同性のため他のRho GTPaseファミリーメンバーを扱う場合は特に、ご自身のサンプル系での反応性をご確認ください。
• ウエスタンブロッティング（WB）とELISAに適しています。WBでは、ヒト細胞溶解液中で24 kDa付近に特異的なバンドが検出される可能性があります。フォスファターゼ処理した対照または誘導/飢餓条件を用いて、リン酸化特異性を確認してください。
• ELISAでは、リン酸化ペプチドと非リン酸化ペプチドでコーティングを行うことで、リン酸化特異的結合を評価できます。
• 最適な使用希釈率は実験的に決定する必要があります。WBの一般的な開始範囲は1:500～1:2000ですが、ロットごとの力価測定を推奨します。
• -20℃で保存し、氷袋で発送されます。活性を維持するため、凍結融解の繰り返しは避けてください。

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