Phospho-RPA2-S4/S8 ウサギ pAb - P15927

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：複製タンパク質A 32 kDaサブユニットの機能と局在

• 複製タンパク質A 32 kDaサブユニット（RPA2、別名RPA32、RP-A p32、RP-A p34）は、RPA1、RPA2、およびRPA3を含むヘテロ三量体複製タンパク質A（RPA）複合体の構成要素です。
• RPAは、DNA複製およびDNAストレス中に生成される一本鎖DNA（ssDNA）中間体に結合して安定化し、再アニーリングを防ぎ、DNA代謝タンパク質のリクルートを促進します。
• DNA損傷に対する細胞応答において、RPAはDNA修復とチェックポイント活性化に重要です。DNA損傷部位にATR-ATRIPキナーゼ複合体をリクルートし、DNA損傷応答カスケードを開始します。
• RPAは、二本鎖切断修復のためのRAD51やRAD52、ヌクレオチド除去修復（NER）のためのXPAやXPGなど、主要な修復因子をクロマチンにリクルートします。また、UNGとの相互作用を介して塩基除去修復（BER）にも関与します。
• RPAは、鎖間架橋修復に関与するBRIP1/FANCJの5'-3'ヘリカーゼ活性を刺激します。
  関連文献：
  PMID:17596542
• RPAは主に核に局在し、PMLボディーにも存在し、DNA代謝における役割と一致しています。
• RPA2はリン酸化タンパク質であり、アセチル化、ユビキチン化、選択的スプライシングなど、DNA損傷シグナル伝達における機能を調節するさまざまな翻訳後修飾を受けます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトRPA2のS4およびS8周辺の合成リン酸化ペプチドです。ウェスタンブロットによる確認のためには、ホスファターゼ処理した細胞溶解物を使用して、リン酸化特異的シグナルの消失を確認することを検討してください。
• 未修飾RPA2の予測分子量は29 kDaですが、リン酸化やその他の修飾は移動度に影響を与える可能性があります。適切な分子量マーカーを使用し、ご自身のサンプル系で検証してください。
• この抗体はWBおよびELISAに推奨されます。ELISAでは、最適な作業希釈率を決定するために抗体を滴定し、特異性を確保するために非リン酸化ペプチド対照を含めてください。
• ラットRPA2との交差反応性が報告されています。ラットサンプルを使用する場合は、ご自身の実験条件下で性能を検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVD原材料のワンストップ調達パートナーとして、診断メーカー、研究所、研究機関に、検証済みの抗体、抗原ペア、および補助試薬への包括的なアクセスを提供します。RPA2のようなDNA複製および損傷応答ターゲットに関する専門知識を活かし、大量調達、カスタマイズ、技術サポートを提供し、コンセプトから臨床応用までのアッセイ開発を加速します。