Phosphorylated Antibodies
ホスホSMO S616 ウサギpAb - Q99835
商品番号 : CM0000448
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- WB, DB, ELISA
- 交差反応性
- ヒト
- タンパク質分子量
- 86kDa
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コア製品仕様・パラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | ホスホSMO S616 ウサギpAb |
| 備考/別名 | Gx; CRJS; PHLS; SMOH; FZD11; Phospho-SMO-S616 |
| 対象種 | ヒト |
| GeneID(ヒト) | 6608 |
| GeneID | 6608 |
| 免疫原 | 合成ペプチド |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | リン酸化抗体 |
| 用途 | WB、DB、ELISA |
| 交差反応性 | ヒト |
| SWISS | Q99835 |
| タンパク質分子量 | 86kDa |
| 輸送方法 | 保冷剤 |
生物学的背景:Protein smoothenedの機能と局在
- Protein smoothened(SMO)はProtein Gxとしても知られるGタンパク質共役受容体(GPCR)で、ヘッジホッグシグナル伝達経路の中心的な伝達因子として機能します。胚発生に必須であり、がんとの関連が示唆されています。 関連文献: PMID:19592253, PMID:27437577, PMID:28344083
- ヘッジホッグリガンドの刺激により、SMOはコレステロール結合によって活性化されます。これによりGタンパク質G(i)を介したアデニル酸シクラーゼの阻害が起こりcAMP濃度が低下し、その結果GLI転写因子が遊離されて標的遺伝子の発現が制御されます。 関連文献: PMID:28344083, PMID:31168089
- 古典的なcAMP調節に加え、活性化したSMOはプロテインキナーゼA(PKA)の触媒サブユニットPRKACAを細胞膜で直接隔離して阻害し、GLI転写因子のリン酸化およびプロセシングを阻止します。 関連文献: PMID:36202993, PMID:39138140
- SMOはまた、負の制御因子であるGPR161を一次繊毛から除去することを促進し、経路の強力な活性化を維持します(類似性による)。SMOは細胞膜に局在し、シグナル伝達に重要な亜細胞小器官である一次繊毛膜に濃縮されます。
- UniProtのキーワードに示される通り、本タンパク質は翻訳後修飾として、Ser616を含むリン酸化の他、グリコシル化、脂質修飾(コレステロール結合)、ジスルフィド結合形成が行われます。発生シグナル伝達に関与する膜貫通受容体に分類されます。
- SMOの機能異常は発達障害やがんと関連しており、その活性は上流の阻害因子であるpatched(PTCH1/2)とコレステロールのアクセスによって厳密に制御されています。
実験ガイダンスと技術的なヒント
- 免疫原はヒトSMOのSer616周辺の合成リン酸化ペプチドであり、リン酸化型に対する特異性が確保されています。非リン酸化型に対する交差反応性については、ネガティブコントロールで評価してください。
- ウエスタンブロット(WB)では約86 kDaのバンドが予想されます。内在性SMOの発現によるバックグラウンドを低減するため、ブロッキングと抗体希釈率の最適化を行ってください。
- ELISAおよびドットブロット(DB)では、陽性コントロールとしてリン酸化ペプチドを使用し、非リン酸化ペプチドでリン酸化特異性を確認してください。検証のためにペプチド競合アッセイの実施を推奨します。
- SMOは繊毛に局在するため、全細胞溶解液での免疫検出は困難な場合があります。繊毛局在の研究では、濃縮法または免疫蛍光法の使用を検討してください。
- 本抗体はヒトSMOと交差反応します。その他の種に使用する場合は、使用前にリン酸化部位の配列相同性を確認してください。
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CamelBioは、IVD原材料に特化したワンストップ調達パートナーです。検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体・ポリクローナル抗体、大量の補助試薬、希少標的原材料のカスタム調達を提供しています。ヘッジホッグ経路とsmoothenedシグナル伝達を研究する研究者の皆様に対し、CamelBioは高品質なリン酸化SMO抗体へのシームレスなアクセスと関連技術コンサルティングを提供し、構想から臨床応用までの研究開発を支援します。
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