Phosphorylated Antibodies
WB・ELISA用 Phospho-STAT1-Y701 ウサギモノクローナル抗体 - P42224
商品番号 : CM0000625
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- 用途
- ウエスタンブロッティング(WB)、酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)
- 交差反応性
- ヒト、マウス、ラット
- タンパク質分子量
- 87 kDa
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主要製品仕様・パラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | Phospho-STAT1-Y701 Rabbit mAb |
| 備考/別名 | CANDF7; IMD31A; IMD31B; IMD31C; ISGF-3; STAT91; Phospho-STAT1-Y701 |
| 生物種 | ヒト |
| 遺伝子ID(ヒト) | 6772 |
| 遺伝子ID | 6772 |
| 免疫原 | 合成ペプチド|ヒトSTAT1のY701周辺の合成リン酸化ペプチド (P42224)。 |
| 起源 | ウサギ |
| カテゴリー | リン酸化抗体 |
| 用途 | WB、ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| SWISS | P42224 |
| タンパク質分子量 | 87 kDa |
| 輸送方法 | 保冷剤 |
生物学的背景:STAT1の機能と局在
- インターフェロン(IFN)、サイトカインKITLG/SCF、その他のサイトカイン・増殖因子に対する細胞応答を媒介するシグナル伝達兼転写活性化因子です。JAK-STATシグナル伝達カスケードにおいて中心的な役割を担います。 関連文献: PMID:12764129, PMID:12855578, PMID:15322115
- I型IFN(IFN-α/β)刺激により、JAKキナーゼによってSTAT1のY701がチロシンリン酸化されます。STAT1はSTAT2およびIRF9と二量体化してISGF3複合体を形成し、核に移行してISRE配列に結合することでインターフェロン刺激遺伝子(ISG)の発現を誘導し、抗ウイルス状態を確立します。 関連文献: PMID:28753426, PMID:35568036
- II型IFN(IFN-γ)刺激に応答すると、STAT1はホモ二量体(GAF)を形成してGAS配列に結合し、標的遺伝子の転写を促進します。この活性化にはチロシンおよびセリンのリン酸化が不可欠です。 関連文献: PMID:8156998, PMID:26479788
- KITLG/SCF-KITシグナル伝達によって活性化され、インターフェロン以外の役割も持つことが知られています。 関連文献: PMID:15526160
- 直接相互作用または下流効果を介して、FGFRを介したシグナル伝達に関与します。 関連文献: PMID:19088846
- TLR4のエンドサイトーシス後、IKBKBによってSTAT1のThr-749がリン酸化され、ARID5AおよびIL12Bの転写が促進されます。これにより自然免疫シグナルと炎症性遺伝子発現が連結されます。 関連文献: PMID:32209697
- 細胞質と核の間をシャトル移動し、核内移行はリン酸化状態によって厳密に制御されています。STATファミリーに特徴的な保存されたSH2ドメインとDNA結合ドメインを持ちます。
- 腸管免疫寛容にも関与することが示唆されています:ガスデルミンDのp13断片と会合し、CIITAの転写とTr1細胞分化を促進します(類似性による)。
実験ガイダンス・技術的なヒント
- 本抗体の免疫原はヒトSTAT1のY701周辺の合成リン酸化ペプチドです。実験におけるリン酸化特異性を確認するため、非リン酸化ペプチドによる競合実験またはホスファターゼ処理の実施をご検討ください。
- ウエスタンブロットでは、STAT1は約87 kDaの位置にバンドが出現します。適切な分子量マーカーを使用し、還元条件下でバンドを検証してください。
- ELISAでは直接法または間接法の検出フォーマットを試験可能です。リン酸化ペプチドを固相化し、HRP結合二次抗体で検出する方法が一般的です。
- STAT1の活性化は刺激依存的であるため、安定した検出のためには、溶解前に細胞をインターフェロン(例:IFN-αまたはIFN-γ)で処理し、Y701のリン酸化を誘導してください。
- ヒト、マウス、ラットに対する交差反応性が確認されています。その他の生物種に使用する場合は、Y701周辺の標的配列を整列比較し、反応性の可能性を評価してください。
CamelBioについて:ワンストップ調達ブリッジ
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