Phospho-STAT3-S727 ウサギポリクローナル抗体（WB、IP、IHC-P、ELISA用） - P40763

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：STAT3の機能と局在

• STAT3（signal transducer and activator of transcription 3）は、急性期反応因子（APRF）とも呼ばれ、インターロイキン、KITLG/SCF、LEP、その他の増殖因子への細胞応答を媒介するSTATタンパク質ファミリーの一員です (PubMed:10688651, PubMed:11294841, PubMed:12359225)。 関連参考文献： PMID:10688651 PMID:11294841 PMID:12359225

• 活性化されると、NCOA1やMED1などの共役因子を標的遺伝子のプロモーター領域に動員します (PubMed:15653507, PubMed:16285960, PubMed:17344214)。 関連参考文献： PMID:15653507 PMID:16285960 PMID:17344214

• 活性化されたFGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4への細胞応答を媒介する可能性があります (PubMed:12873986)。 関連参考文献： PMID:12873986

• IL6刺激により急性期タンパク質遺伝子プロモーターのIL6応答性エレメントに結合し (PubMed:12359225)、IL31はIL31RAを介してSTAT3を活性化します (PubMed:15194700)。 関連参考文献： PMID:12359225 PMID:15194700

• ナイーブCD4+ T細胞のTh17またはTreg細胞への分化を影響することで炎症反応を調節します。アセチル化はその転写活性と細胞分化を促進しますが、LOXL3によるリシン残基の脱アセチル化と酸化は分化を抑制します (PubMed:28065600, PubMed:28262505)。 関連参考文献： PMID:28065600 PMID:28262505

• CCND1などのG1期からS期への進行に重要な遺伝子の発現を誘導することで細胞周期調節に関与し (PubMed:17344214)、LEP活性化下でのBIRC5の転写活性化を通じてアポトーシス的役割を果たす可能性があります (PubMed:18242580)。 関連参考文献： PMID:17344214 PMID:18242580

• 細胞質内のSTAT3は、EIF2AK2/PKR活性を阻害することでマクロオートファジーを抑制します (PubMed:23084476)。 関連参考文献： PMID:23084476

• 細胞質と核の間をシャトルします。ベータ細胞の基礎機能に重要な役割を果たし（相同性による）、タイプIおよびII OSM受容体複合体を介したオンスコスタチン-M媒介シグナル伝達に関与します (PubMed:9188471)。 関連参考文献： PMID:9188471

• 心臓、脳、胎盤、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、膵臓で発現しています。ナイーブCD4+ T細胞およびTヘルパーTh17、Th1、Th2サブセットでも検出されます (PubMed:31899195)。 関連参考文献： PMID:31899195

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトSTAT3のSer727周辺の残基に一致する合成リン酸化ペプチドです。この抗体は、この部位がリン酸化された場合にのみSTAT3を特異的に認識すると予想され、配列相同性に基づき、マウスおよびラットとの交差反応性が予測されます。
• ウェスタンブロットでは、約88 kDaのバンドが観察されるはずです。リン酸化特異的検出には、ブロッキングと抗体希釈の最適化が必要な場合があります。
• IHC-Pでは、抗原賦活化プロトコルと固定条件がリン酸化エピトープの保存に影響を与える可能性があります。適切な陽性対照と陰性対照を用いた検証が推奨されます。
• IPおよびELISAアプリケーションでは、リン酸化抗体の結合がリシスバッファーの組成とリン酸化部位のアクセシビリティに影響を受ける可能性があるため、関連するサンプルシステムでの性能を確認してください。
• STAT3が多様なシグナルカスケードに関与していることを考慮し、S727リン酸化の検出を強化するために、ホスファターゼ阻害剤と適切なサイトカイン刺激による細胞処理を検討してください。

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