WB、IHC-P、ELISA用 リン酸化STAT3-Y705 ウサギpAb - P40763

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：STAT3の機能と局在

• STAT3は、インターロイキン、KITLG/SCF、LEPおよび他の増殖因子に対する細胞応答を媒介する重要なシグナルトランスデューサーおよび転写活性化因子であり、IL-6、IL-31、オンコスタチン-Mシグナル伝達経路における役割が報告されている。 関連文献: PMID:10688651, PMID:11294841, PMID:12359225, PMID:15194700, PMID:9188471
• 活性化後、STAT3はNCOA1やMED1などの共活性化因子を標的遺伝子プロモーターにリクルートし、下流の転写を調節する。 関連文献: PMID:15653507, PMID:16285960, PMID:17344214
• STAT3は、アセチル化および脱アセチル化/酸化イベントによって調節されるプロセスである、ナイーブCD4+ T細胞のTh17または制御性T細胞への分化を制御することにより、免疫調節において極めて重要な役割を果たす。 関連文献: PMID:28065600, PMID:28262505
• 細胞周期調節において、STAT3はCCND1の発現を誘導し、G1期からS期への移行を促進する。 関連文献: PMID:17344214
• 細胞質内のSTAT3は、EIF2AK2/PKR活性を阻害することによりマクロオートファジーを抑制する一方、LEP刺激下ではBIRC5のトランス活性化を介してアポトーシスを促進する可能性がある。 関連文献: PMID:23084476, PMID:18242580
• STAT3は細胞質と核の間を動的にシャトルする。核内局在はその転写調節機能に不可欠である。
• STAT3は、心臓、脳、胎盤、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、膵臓を含む広範な組織で発現しており、ナイーブCD4+ T細胞およびTヘルパー細胞サブセットにも存在する。 関連文献: PMID:31899195
• STAT3の主要な翻訳後修飾には、Y705でのリン酸化（活性化に重要）、アセチル化、メチル化、およびユビキチン化様修飾が含まれ、その多面的な調節と一致している。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• この抗体は、ヒトSTAT3のY705に対応する合成リン酸化ペプチドに対して作製されている。チロシン-705-リン酸化型を特異的に認識することが期待される。実験系では、ホスファターゼ処理またはリン酸化欠損変異体を用いて特異性を検証すること。
• ウェスタンブロッティングでは、予測されるバンドは約88 kDaである。翻訳後修飾や相互作用タンパク質により追加のバンドが現れる可能性があるため、適切な対照実験を推奨する。
• IHC-Pでは、抗原賦活化およびブロッキングステップを最適化すること。リン酸化特異的検出条件はシグナルを増強する可能性がある。サンプル調製中のホスファターゼ阻害剤の使用を検討すること。
• ELISAアプリケーションでは、リン酸化ペプチド免疫原のコーティングまたは細胞溶解物からのリン酸化STAT3の捕捉が利用できる。最適な抗体濃度を決定するために滴定を行うことを推奨する。
• マウスおよびラットSTAT3との交差性が報告されており、多種間研究が可能である。ただし、非ヒトサンプルでは配列の違いが結合に影響を与える可能性があるため、特異性を確認すること。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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