Phospho-STING/TMEM173-S365 ウサギモノクローナル抗体（WB、ELISA用）- Q3TBT3

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：STINGの機能と局在

• STING（stimulator of interferon genes、TMEM173/ERIS/MITAとも呼ばれる）は自然免疫シグナル伝達の促進因子で、細菌やウイルス由来の細胞質DNAを感知し、I型インターフェロン（IFN-αおよびIFN-β）の産生を促進します。 関連文献: PMID:18818105, PMID:19433799, PMID:19776740
• 細菌の環状ジGMP（c-di-GMP）や、細胞質DNA認識後にcGASが産生する内在性の環状GMP-AMP（cGAMP）といった環状ジヌクレオチドに結合することで作用します。 関連文献: PMID:21947006, PMID:23258412, PMID:23519410
• リガンド結合後、STINGはオリゴマー化し、小胞体からゴルジ体へ移行し、pLxISモチーフ（S365を含む）でTBK1によりリン酸化されます。これによりIRF3が動員され、インターフェロンの誘導が起こります。 関連文献: PMID:25636800, PMID:27324217, PMID:29973723
• STINGはオートファジーも誘発します。cGAMPが結合すると、STINGはERGICへ移動し、細胞質内のDNA病原体を分解するためのオートファゴソームが形成されます。オートファジー機能はインターフェロンシグナル伝達から分離して働くことが可能です。 関連文献: PMID:30568238
• STINGは遍在的に発現していますが、脾臓や胸腺などの免疫組織、樹状細胞に多く存在します。
• 亜細胞レベルでは、STINGは小胞体膜に存在しています。活性化後はERGICおよびゴルジ体を経て移動し、オートファゴソーム、ミトコンドリア、細胞膜に局在することがあります。
• pLxISモチーフ内のセリン365番目（S365）のリン酸化は、STINGを介したIRF3の活性化とインターフェロン産生に必須です。S365がリン酸化された形態は、活性化の重要なマーカーです。
• さらに、STINGはMHC-IIとの会合を介したアポトーシスや、抗ウイルスシグナル伝達の細胞間伝播にも関与する可能性があります。 関連文献: PMID:18559423

実験ガイダンス・技術的アドバイス

• 本抗体はS365周辺の合成リン酸化ペプチドを免疫原として作製されており、STINGのリン酸化型を特異的に検出します。ウエスタンブロットを行う際は、リン酸化状態を保持するためにサンプル調製時にホスファターゼ阻害剤の使用を推奨します。
• 特異性を確認するには、細胞溶解物をホスファターゼで処理するか、刺激条件（例：cGAMP処理）と非刺激条件でシグナルを比較してください。
• ELISAを行う際は、非特異的結合を低減するためにブロッキングと洗浄工程を最適化し、抗体の滴定を行って最適濃度を決定してください。
• 本抗体はマウスのサンプルで検証済みです。他の種との交差反応性が必要な場合は、実験により確認を行ってください。

CamelBioについて：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは診断薬メーカー、研究機関、研究所に対し、IVD原料と技術サービスのワンストップアクセスを提供し、構想段階から臨床開発までプロジェクトをサポートしています。本抗リン酸化STING（S365）ウサギモノクローナル抗体は、cGAS-STING自然免疫経路の研究向けに開発され、マウスサンプルを用いたWBおよびELISA用途で性能が検証されています。信頼できる調達パートナーとして、CamelBioは検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク供給可能な補助試薬、希少標的原料の調達支援を含む包括的な製品ポートフォリオを提供し、アッセイ開発と調達プロセスの効率化を支援します。