Phospho-STING/TMEM173-S365 ウサギ pAb - Q3TBT3

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：STING（インターフェロン遺伝子刺激因子）の機能と局在

• STING（インターフェロン遺伝子刺激因子）はTMEM173としても知られる自然免疫センサーで、細菌やウイルス由来のサイトゾルDNAを検出し、I型インターフェロンの産生を誘導します。 関連参考文献: PMID:18818105 PMID:19433799 PMID:19776740
• c-di-GMP、cUAMP、cGAMPといった環状ジヌクレオチドに直接結合し、酵素cGASが産生するcGAMPの2'-3'結合異性体に強い選択性を示します。 関連参考文献: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23519410 PMID:26300263
• リガンド結合後、STINGはオリゴマー化し、小胞体からER-ゴルジ中間区画へと移行します。ここでTBK1によってpLxISモチーフ（マウスではS365を含む）がリン酸化され、IRF3をリクルート・活性化してインターフェロンの発現を誘導します。 関連参考文献: PMID:25636800 PMID:27324217 PMID:29973723
• インターフェロン誘導以外にも、STINGはCOPII小胞を形成してERGICを生み出すことで、TBK1非依存的にオートファジーを促進します。ERGICはLC3脂質化の膜プラットフォームとして機能し、サイトゾルDNAや病原体を標的とするオートファゴソーム形成を引き起こします。 関連参考文献: PMID:30568238
• STINGは小胞体、ER-ゴルジ中間区画、ゴルジ装置、オートファゴソーム、ミトコンドリア外膜、リソソームなど複数の膜に局在しており、動的な輸送と多様な機能を反映しています。
• 組織発現は脾臓、胸腺、樹状細胞で顕著であり、免疫監視における中心的な役割と一致しています。
• S365をはじめとする残基のリン酸化、パルミトイル化、ユビキチン化が重要な翻訳後修飾であり、これらがSTINGの活性化、輸送、安定性を調節しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本ウサギポリクローナル抗体は、マウスSTINGのS365リン酸化部位に対応する合成リン酸化ペプチドを免疫して作製されており、リン酸化型を優先的に認識することが期待されます。特異性の確認には、ホスファターゼ処理したサンプルまたは非リン酸化ペプチドによる競合実験を行ってください。
• ウエスタンブロット解析では、43 kDa付近にバンドが予測されます。サンプル調製時には、内在性のリン酸化を保持するために、溶解バッファーにホスファターゼ阻害剤を添加してください。
• 本抗体は示されている通りヒトおよびマウスのSTINGと交差反応性を示しますが、定量的な用途の前に、対象のサンプル系（例：刺激した免疫細胞）での種特異的な検証を推奨します。
• ELISAに適していますが、最適なコーティング濃度、ブロッキング条件、検出希釈率は、それぞれのアッセイ形式に応じて実験的に決定する必要があります。

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