リン酸化タウ（Ser198/Ser199/Ser202）ウサギポリクローナル抗体（WB・ELISA対応） - P10636

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：タウの機能と局在

• タウ（微小管結合タンパクタウ）はMAPT遺伝子にコードされており、選択的スプライシングによって複数のアイソフォームが存在します。短いアイソフォームは細胞骨格の可塑性を促進し、長いアイソフォームは神経細胞内の微小管を安定化させます。
• タウは微小管の集合と安定化を促進し、（C末端を介して）軸索微小管と（N末端を介して）神経形質膜成分をつなぐリンカータンパク質として機能します。この作用は神経の極性維持に必須です（PubMed:21985311, PubMed:32961270）。 関連参考文献: PMID:21985311 PMID:32961270
• タウが軸索に局在する過程は中心体によって制御されており、これにより神経の極性の構築と維持に寄与しています。
• 細胞内では、細胞質、サイトゾル、細胞骨格、細胞膜に存在し、軸索や樹状突起に局在するほか、分泌されることもあります。
• タウの過剰リン酸化により、対になったらせんフィラメント（PHF-tau）へと凝集し、神経原線維濃縮体を形成します。これはアルツハイマー病や関連するタウオパチーの特徴的な病理所見です。
• タウは主に神経細胞で発現しており、PNS-tauアイソフォームは末梢神経系、その他のアイソフォームは中枢神経系で発現します。

実験ガイダンス・技術的なヒント

• 本抗体の免疫原はSer198、Ser199、Ser202がリン酸化された合成ペプチドであるため、これらの残基がリン酸化された状態のTauのみを認識すると予想されます。試料調製時にはホスファターゼ阻害剤を使用し、リン酸化状態を保持することを推奨します。
• ウエスタンブロットの場合、完全長アイソフォームの予想分子量は約79 kDaですが、選択的スプライシングやリン酸化状態の違いにより複数のバンドが出現する可能性があります。対象の神経細胞株または脳組織溶解液で特異性を確認してください。
• ELISAでは、リン酸化されたペプチドまたはタンパク質の標準品を使用して、リン酸化エピトープに対する特異性を確認してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性が確認されていますが、対象の種・アイソフォームごとにリン酸化部位の配列アライメントを確認することを推奨します。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、神経変性研究およびアッセイ開発向けの本抗リン酸化Tau抗体をはじめ、IVD原料への包括的なアクセスを提供し、診断薬メーカーや研究機関を支援しています。検証済みの抗体ペア、大量の補助試薬、希少標的の調達などを供給網で提供し、構想から臨床段階までの開発プロセスを効率化します。