Phospho-Tau-T181 ウサギモノクローナル抗体（WB、IP、IF-P、IHC-P、ELISA用） - P10636

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：微小管関連タンパク質タウの機能と局在

• 微小管関連タンパク質タウ（MAPT）は、微小管の組み立てと安定化を促進し、神経細胞極性の確立と維持に重要な役割を果たす神経細胞リン酸化タンパク質である。軸索微小管と細胞膜とのリンカーとして機能する。 関連文献: PMID:21985311 PMID:32961270
• MAPT遺伝子の選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成される。短いアイソフォームは細胞骨格の可塑性をもたらし、長いアイソフォームは主に微小管を安定化させる。
• Tauは主に中枢神経系の神経細胞で発現し、PNS-tauアイソフォームは末梢神経系特異的である。
• 細胞内では、Tauは細胞質、細胞質ゾル、細胞骨格、細胞膜に局在し、軸索と樹状突起で濃縮されている。また、分泌もされる。
• Tauは、リン酸化（例：T181、S202、T231）、アセチル化、メチル化、糖化、ユビキチン化を含む広範な翻訳後修飾を受け、その多くがタウオパチーに関与している。
• Tauの病的な過剰リン酸化と凝集は、神経原線維変化（アルツハイマー病および関連神経変性疾患の特徴）を引き起こす。MAPTの変異は前頭側頭型認知症（FTDP-17）の原因となる。
• 微小管結合型と遊離型Tauの動的バランスは、神経突起伸長、軸索輸送、シナプス可塑性を調節する。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• この抗体はリン酸化特異的であるため、ウエスタンブロットでシグナルが消失するはずのラムダタンパク質ホスファターゼで細胞溶解物を処理することで、特異性を確認すること。
• 免疫組織化学的応用では、リン酸化エピトープが熱やpHに敏感である可能性があるため、抗原賦活化条件を慎重に検討すること。
• リン酸化変化を正確に評価するために、総Tau抗体とローディングコントロールの両方を含めること。
• 内在性Tauを検出する場合、タンパク質はSDS-PAGEで見かけの分子量45～68 kDaで泳動され、最長アイソフォームの計算分子量は78.9 kDaであることに注意。複数のバンドはスプライスバリアントと翻訳後修飾を表している可能性がある。
• 免疫共沈降では、リン酸化状態を保持するために、ホスファターゼ阻害剤を加えた新鮮なサンプルを使用すること。

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