Phospho-Tau-T231 ウサギpAb（WB、ELISA用） - P10636

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Tauの機能と局在

• 微小管結合タンパク質Tauは、微小管の集合と安定化を促進し、ニューロンの極性の確立と維持に関与しています。 関連文献： PMID:21985311
• C末端は軸索の微小管に結合し、N末端は神経形質膜成分と相互作用することから、Tauは微小管と膜の間のリンカーとして機能することが示唆されています。 関連文献： PMID:21985311, PMID:32961270
• 代替スプライシングによって複数のアイソフォームが生成されます。短いアイソフォームは細胞骨格の可塑性を与え、長いアイソフォームは微小管を優先的に安定化させる可能性があります。
• 細胞内では、Tauは細胞質、細胞質ゾル、細胞膜および細胞骨格に結合した状態で見られ、軸索や樹突に局在し、分泌されることもあります。
• ニューロンでは、Tauは中枢神経系と末梢神経系の両方で発現しており、末梢神経系特異的なアイソフォームPNS-tauが存在します。
• Tauは、リン酸化（T231などの部位）、アセチル化、グリケーション、メチル化、ユビキチン化など、広範な翻訳後修飾を受けます。これらは、神経変性におけるその機能と凝集にとって重要です。
• キーワード：3D構造、代替スプライシング、アルツハイマー病、細胞突起、細胞骨格、神経変性、リンタンパク質、分泌、Ublコンジュゲーション。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトTauのT231周辺の領域に対応する合成リン酸化ペプチドです。したがって、ラムダホスファターゼ処理や非リン酸化ペプチドによる競合などを使用して、リン酸エピトープに対する抗体特異性を確認する必要があります。
• ウェスタンブロットでは、抗体の希釈倍率を変えてテストし、リン酸化および非リン酸化タンパク質のコントロールを含めることを検討してください。
• この抗体はマウスとラットとの交差反応性を示すため、これらの種におけるTau-pT231の検出に適している可能性があります。関連するサンプル系（例：げっ歯類脳ライセート）で検証してください。
• 全長Tauアイソフォームの予測分子量は約79 kDaであるため、バンドの移動パターン、および代替スプライシングアイソフォームや分解による潜在的な追加バンドを確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬開発者や研究者が、この抗Phospho-Tau-T231ウサギpAbのような高品質な原材料に確実にアクセスできるよう支援します。バリデーション済み抗体ペア、バルクの補助試薬、希少なターゲットの調達も提供しています。神経変性バイオマーカー測定用のモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体のいずれを必要とする場合でも、統合されたサプライチェーンと技術サポートにより、IVDワークフローを効率化します。