リン酸化β-カテニン (S33/S37/T41) ウサギポリクローナル抗体 IHC-P、ELISA用 - P35222

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：β-カテニンの機能と局在

• β-カテニン（カテニンベータ1）は、古典的Wntシグナル伝達経路の重要な下流エフェクターです。Wntが存在しない場合、AXIN、APC、GSK3B、CSNK1A1を含む破壊複合体によってN末端のセリン/スレオニン残基（S33、S37、T41を含む）がリン酸化され、BTRCによるユビキチン化とプロテアソーム分解が引き起こされます。
  関連文献:
  PMID:17524503 | PMID:18077326 | PMID:18086858
• Wntリガンドによる刺激後、破壊複合体は阻害され、β-カテニンが蓄積して核内に移行します。核内ではTCF/LEF転写因子のコアクチベーターとして働き、Wnt応答性遺伝子の発現を活性化します。
  関連文献:
  PMID:17524503 | PMID:18077326 | PMID:18086858
• β-カテニンは接着結合の必須構成要素でもあり、E-カドヘリンをアクチン細胞骨格に連結することで細胞接着を制御しています。（類似性による）
• CTNNB1/TCF標的遺伝子の転写を誘導することで上皮間葉転換（EMT）を促進します。これは発生およびがん転移において重要です。
  関連文献:
  PMID:29910125
• β-カテニンは結腸、乳がん組織（タンパク質レベル）、毛包、皮質ニューロンを含む様々な組織で発現しており、細胞質、核、細胞膜、中心体に局在します。
  関連文献:
  PMID:29367600
• リン酸化、アセチル化、ユビキチン化などの翻訳後修飾によって安定性と活性が厳しく制御されています。S33/S37/T41のリン酸化は分解のための主要なシグナルです。

実験ガイダンス・技術的アドバイス

• IHC-Pを実施する際は、抗原回復処理を行い、フォスファターゼ阻害剤を添加してリン酸化シグナルを保持することを推奨します。リン酸化ペプチドおよび非リン酸化ペプチドによるブロッキング対照を用いて抗体の特異性を検証してください。
• ELISAでは、リン酸化ペプチド免疫原を陽性対照として使用し、アッセイの感度と特異性を評価することができます。
• 本抗体はヒト、マウス、ラットのサンプルとの反応性が確認されています。その他の種については、実験的に交差反応性を確認してください。
• リン酸化の化学量論比が低いため、濃縮工程または高感度検出法が必要となる場合があります。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

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