Rabbit anti-Human CD317/BST2 mAb for FC - Q Q10589

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：CD317/BST2の機能と局在

• BST2（骨髄ストローマ抗原2）は、テザリンまたはHM1.24としても知られ、インターフェロン誘導性の抗ウイルス宿主制限因子です。
• BST2は、新しく生成されたエンベロープウイルス粒子を感染細胞膜に直接結びつけ、細胞外遊離ウイルスとしての放出を阻止します。この結合は、捕捉されたウイルスのエンドサイトーシスと分解につながる可能性があります。 関連参考文献： PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19036818
• これは、HIV-1、HIV-2、SIV、EIAV、HCV、エボラ、マールブルグ、インフルエンザA、SARS-CoVを含む広範囲の哺乳類エンベロープウイルスを制限します。 関連参考文献： PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19179289
• ウイルス制限に加えて、BST2はMMP14の細胞表面タンパク質分解活性を阻害し、MMP15の活性化低下と細胞増殖および移動の抑制をもたらします。 関連参考文献： PMID:22065321
• これは、形質細胞様樹状細胞上のLILRA4/ILT7を介してシグナル伝達を媒介し、ウイルス感染中のIFN産生に対するネガティブフィードバックを提供します。 関連参考文献： PMID:19564354, PMID:26172439
• 2つのアイソフォームが存在します：アイソフォーム1とアイソフォーム2です。両方ともウイルス出芽を制限しますが、アイソフォーム2はHIV-1 Vpu仲介分解に対して耐性があり、独自のシグナル伝達特性を持っています。アイソフォーム1はNF-kappa-Bを活性化しますが、この活性はアイソフォーム2によって阻害されます。 関連参考文献： PMID:23028328, PMID:26172439
• 細胞内では、BST2はトランスゴルジネットワーク、細胞膜、脂質ラフト、頂端膜、後期エンドソーム、および細胞質に局在します。
• 主に肝臓、肺、心臓、胎盤で発現しており、膵臓、腎臓、骨格筋、脳では低レベルです。B細胞、T細胞、単球、NK細胞、樹状細胞で高発現しています。多発性骨髄腫細胞で過剰発現しています。
• 主要な構造特徴には、コイルドコイルドメイン、GPIアンカー、膜貫通ヘリックス、ジスルフィド結合、およびN結合型糖鎖修飾が含まれます。これは分子量約20 kDaのII型膜タンパク質です。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は細胞外ドメイン（aa 49-160）に対応しているため、この抗体はフローサイトメトリーによる細胞表面BST2の検出に適しています。最適な染色濃度を決定するために、抗体のタイター検討を行うことを検討してください。
• BST2の発現はI型インターフェロンによってアップレゲート（増強）されるため、細胞をIFNで前処理すると検出感度が向上する可能性があります。
• GPIアンカーを持っているため、表面染色には透過処理は不要です。細胞内検出の場合は、固定および透過処理のプロトコルを最適化してください。
• 多色フローサイトメトリーを行う際、適切なアイソタイプ対照および単色染色補正用コントロールを含めてください。
• 発現レベルは細胞タイプや活性化状態によって異なる可能性があるため、関連するヒトサンプルシステムで抗体を検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカーおよび研究ラボと信頼性の高いIVD原材料を繋ぎます。この標識CD317/BST2抗体は、抗ウイルス免疫および血液悪性腫瘍研究におけるフローサイトメトリーのアプリケーションをサポートします。単一の抗体だけでなく、検証済みの抗体ペア、補助試薬、およびレアなターゲットの調達も提供し、アッセイ開発を効率化します。