ウサギ抗ヒト CD317/BST2 モノクローナル抗体（FC用） - Q10589

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：CD317/BST2 の機能と局在

• CD317/BST2 (Tetherin) は、新しく生成されたエンベロープウイルスを細胞膜に直接結びつけ、その放出を防ぐ宿主制限因子です。HIV-1、HIV-2、SIV、EIAV、FIV、PFV、MPMV、HTLV-1、RSV、MLV、HCV、エボラ、マールブルグ、ラッサ、マチュポ、KSHV、VSV、インフルエンザA、ニパ、SARS-CoV を含む広範囲のウイルスを標的とします。 関連参考文献： PMID:18200009 | PMID:18342597 | PMID:19036818 | PMID:19179289
• ウイルス制限に加えて、BST2 は MMP14 の細胞表面タンパク質分解活性を阻害し、MMP15 の活性化低下と細胞増殖および移動の抑制につながります。また、LILRA4/ILT7 を介したシグナル伝達を刺激し、形質細胞様樹状細胞による IFN 産生に負のフィードバックを提供します。 関連参考文献： PMID:22065321 | PMID:19564354 | PMID:26172439
• 2つの活性なアイソフォーム（アイソフォーム1およびアイソフォーム2）が存在します。どちらも有効なウイルス制限因子ですが、抗ウイルス活性とシグナル伝達活性は異なります。アイソフォーム2は HIV-1 Vpu 仲介分解に対して耐性があり、Vpu が存在しても HIV-1 の出芽を制限します。アイソフォーム1は NF-kappa-B を活性化しますが、アイソフォーム2はこの活性を阻害します。 関連参考文献： PMID:23028328 | PMID:26172439
• 細胞内局在には、トランスゴルジ網、細胞膜、膜ラフト、細胞質、頂端細胞膜、および後期エンドソームが含まれ、その動的な輸送とテザリング機能を反映しています。
• 主に肝臓、肺、心臓、胎盤で発現しており、膵臓、腎臓、骨格筋、脳では低レベルです。多発性骨髄腫細胞で過剰発現しており、B細胞分化（プロB細胞から形質細胞まで）およびT細胞、単球、NK細胞、樹状細胞で高発現しています。
• 主要な構造特徴には、タイプII膜貫通トポロジー、N末端コイルドコイルドメイン、C末端GPIアンカー、二量体形態を安定化するジスルフィド結合、および2つのアイソフォームを生成する代替開始が含まれます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原（アミノ酸 49-160）は細胞外ドメインをカバーしているため、本抗体はフローサイトメトリーによる天然の表面 BST2 の検出に適しています。FCの場合、表面エピトープを保持するために生細胞とインキュベートすることを検討し、適切なアイソタイプ対照およびFcブロッキングを使用してください。
• 結合体により、二次試薬を必要とせず直接検出が可能であり、非特異的結合を低減できます。交差反応性はヒトについてのみ報告されているため、関連するヒトサンプルシステムで抗体を検証してください。
• 報告されているタンパク質の分子量（18-19 kDa）を考慮すると、適切なゲーティング戦略では、典型的な表面マーカーと比較してその小さなサイズを考慮する必要があります。発現レベルは細胞タイプや活性化状態によって異なる可能性があることを確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBio は、検証済みモノクローナル抗体、組換えタンパク質、補助試薬を含む包括的な IVD 原材料ポートフォリオを提供し、すべて診断開発の加速を目的として設計されています。この抗 CD317/BST2 抗体は、多発性骨髄腫を含む抗ウイルス自然免疫および血液腫瘍学の研究に最適です。信頼できるサプライチェーンと技術サポートにより、CamelBio は発見から臨床応用までの調達を合理化し、特定のアッセイニーズを満たすための大量供給とカスタマイズオプションを提供します。