ウサギ抗ヒト CD62L/L-セレクチン モノクローナル抗体（フローサイトメトリー用）- P14151

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：L-セレクチンの機能と局在

• L-セレクチンはSELL遺伝子によってコードされ、CD62L、LAM-1、Leu-8、LECAM1、リンパ節ホーミング受容体とも呼ばれ、細胞接着分子のセレクチンファミリーに属します。
• 隣接する細胞の糖タンパク質リガンドに結合することでカルシウム依存性の細胞接着を媒介し、内皮表面での白血球の初期テザリングとローリングを促進します。これは、末梢リンパ節へのリンパ球ホーミングの重要なステップです。関連参考文献： PMID:12403782; PMID:28011641; PMID:28489325
• L-セレクチンは細胞膜に位置するI型膜貫通糖タンパク質であり、C型レクチンドメイン、EGF様ドメイン、および短いコンセンサスリピート（Sushi）ドメインを含む細胞外領域を特徴としています。
• このタンパク質は、末梢血の大部分のB細胞およびTリンパ球の表面、ならびに一部のナチュラルキラー細胞、単球、顆粒球にも発現しています。
• 翻訳の代替開始により、予測分子量が約42 kDaおよび43 kDaの2つのアイソフォームが生じます。これは、一部のウェスタンブロット解析で観察されるダブレットと一致しています。
• 主要な翻訳後修飾には、N結合型糖鎖付加およびジスルフィド結合形成が含まれ、これらは適切な折りたたみとリガンド結合活性に不可欠です。
• プロテアーゼによる切断による細胞表面からのL-セレクチンの脱落（シェディング）は、白血球のローリング速度と血管外遊出を調節します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• この抗体は直接結合された試薬です。実験系において滴定により染色濃度を最適化してください。
• フローサイトメトリーの場合、細胞表面のL-セレクチン発現を維持するために、新鮮な、または適切に凍結保存されたヒトリンパ球または白血球サンプルを使用してください。
• 非特異的結合を最小限に抑えるために、適切なアイソタイプ対照およびFc受容体ブロッキング工程を含めてください。
• L-セレクチンは細胞活性化時に急速に脱落することに注意してください。必要に応じて、冷却条件下およびプロテアーゼ阻害剤存在下で染色することを検討してください。

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