Monoclonal Antibodies
フローサイトメトリー用 ウサギ抗ヒト CD80/B7-1 mAb - P33681
商品番号 : CM0007840
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- FC
- 交差反応性
- ヒト
- タンパク質分子量
- 18kDa/29kDa/33kDa
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製品の主要仕様およびパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | ウサギ抗ヒト CD80/B7-1 mAb |
| 備考/別名 | CD80; B7; B7-1; B7.1; BB1; CD28LG; CD28LG1; LAB7; CD80分子 |
| 種 | ヒト |
| 遺伝子ID(ヒト) | 941 |
| 遺伝子ID | 941 |
| 免疫原 | ヒトCD80/B7-1(NP_005182.1)のアミノ酸35~242に相当する配列を含む組換え融合タンパク質 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | モノクローナル抗体 |
| 用途 | FC |
| 交差反応性 | ヒト |
| SWISS | P33681 |
| タンパク質分子量 | 18kDa/29kDa/33kDa |
| 輸送 | アイスバッグ |
生物学的背景:CD80/B7-1の機能と局在
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CD80はB7-1としても知られるTリンパ球活性化抗原であり、T細胞のプライミングに不可欠な免疫グロブリンスーパーファミリーに属する共刺激分子です。CD28受容体に結合することで、ナイーブT細胞におけるMHC/TCRシグナルを増強する主要な補助シグナルを提供します。
関連文献:
PMID:38467718
PMID:12196291 -
CD80がCD28に結合すると、NF‑κBやMAPKカスケードなどの下流シグナル伝達経路が活性化され、IL‑2などのサイトカインが産生されます。
関連文献:
PMID:10438913 -
CD80は、CD28と競合してT細胞のプライミングを阻害するおとり受容体CTLA4のリガンドとして作用することにより、T細胞活性化の阻害因子としても機能します。
関連文献:
PMID:10583602
PMID:11279502 -
CD28/CD80共刺激シグナルは、PI3K/Akt経路の活性化を介してT細胞のグルコース代謝およびATP合成を促進します。
関連文献:
PMID:12121659 -
CD80はPD-L1/PD-1相互作用を調節し、過剰なPD-L1結合と、それによる免疫応答への抑制作用を制限します。
関連文献:
PMID:36727298 -
B細胞において、CD80は初期および後期の胚中心応答中におけるB細胞/T細胞相互作用の調節に重要であり、効果的な液性免疫に必要です。(類似性による)
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CD80は細胞膜に局在し、樹状細胞、マクロファージ、活性化B細胞などの抗原提示細胞(APC)の表面に発現します。
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このタンパク質は選択的スプライシングを受け、糖鎖付加やパルミトイル化などの翻訳後修飾を受けます。また、微生物感染時にはアデノウイルスB群の受容体としても機能します。
実験ガイダンスおよび技術的ヒント
- この標識ウサギモノクローナル抗体は、フローサイトメトリー(FC)用に設計されています。使用するサンプルの種類に応じた最適な作業濃度を決定するため、滴定実験を実施してください。
- CD80は抗原提示細胞の表面に発現します。陽性対照には、関連するヒト細胞株(例:Raji、THP-1)または初代細胞(例:末梢血単核細胞、樹状細胞)を使用してください。
- は約650 nmで励起され、665 nm付近で発光する遠赤色蛍光色素です。特に多色パネルでは適切な補正を行い、スペクトルの重複が大きい蛍光色素の組み合わせは避けてください。
- 適切なアイソタイプコントロールおよび生存性染色試薬を含め、死細胞を除外し、非特異的結合を最小限に抑えてください。
- 細胞内染色(例:ブレフェルジンA処理後)では、抗体をインキュベートする前に細胞を固定・透過化し、エピトープが完全な状態で維持されていることを確認してください。
- 免疫原は細胞外ドメイン(アミノ酸35~242)に相当するため、この抗体は生細胞および非透過化細胞の染色に適しています。エピトープの認識に影響を及ぼす可能性のある過酷な固定は避けてください。
CamelBio:ワンストップ調達ブリッジ
CamelBioは、IVD原材料の供給とアッセイ開発のギャップを埋め、診断メーカーや研究所に、検証済みモノクローナル抗体、組換えタンパク質、補助試薬を提供しています。CD80/B7-1関連の研究およびイムノアッセイ開発向けに、最適化された抗体ペア、バルク試薬、希少標的の調達サポートを提供します。当社のワンストップ調達モデルは、コンセプトから臨床応用までのワークフローを効率化し、品質管理された材料への安定したアクセスを確保します。
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