ウサギ抗ヒト CD84 モノクローナル抗体（IF/ICCおよびFC用）- Q9UIB8

製品仕様およびパラメータの概要

生物学的背景：CD84の機能と局在

• CD84（SLAMF5）はSLAMファミリー受容体のメンバーであり、同種または異種の細胞間相互作用を介して、自然免疫応答と獲得免疫応答の両方を調節します。
• 自己リガンド型受容体として機能し、そのシグナル伝達は小型細胞質アダプタータンパク質SH2D1A/SAPおよびSH2D1B/EAT-2の存在によって制御されます。
• CD84の同種親和性相互作用は、リンパ球におけるインターフェロンγ（IFNG）の分泌を増強し、SH2D1A依存性経路を介して血小板刺激を誘導します。
• CD84は、SH2D1AおよびSH2D1Bに依存して、ナチュラルキラー（NK）細胞の細胞傷害性を媒介します（相同性による推定）。
• 造血前駆細胞のマーカーとして機能します。 関連文献： PMID:11564780、PMID:12115647、PMID:12928397
• 肥満細胞では、CD84はSH2D1AおよびSH2D1Bとは独立して、高親和性免疫グロブリンε受容体シグナル伝達を負に制御し、FESおよびPTPN6/SHP-1が関与します。 関連文献： PMID:22068234
• CD84は、IRF8を安定化し、TRIM21を介したプロテアソーム分解を阻害することにより、初代樹状細胞におけるマクロオートファジーを正に制御します。 関連文献： PMID:29434592
• 細胞内局在：CD84は細胞膜タンパク質であり、リンパ節、脾臓、末梢白血球、マクロファージ、B細胞、単球、血小板、胸腺細胞、T細胞、樹状細胞などの造血組織に主に発現しています。
• このタンパク質は選択的スプライシングを受け、予測分子量が約24～38 kDaの複数のアイソフォームを生じます。ジスルフィド結合およびリン酸化部位を持つ糖タンパク質です。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 抗体はにあらかじめ結合されているため、二次抗体を使用せず、フローサイトメトリー（FC）または免疫蛍光／免疫細胞化学（IF/ICC）に直接使用できます。
• 特定の実験系における最適濃度を決定するため、抗体を滴定してください。FCの一般的な開始希釈倍率は1:50～1:200ですが、実験的に確認してください。
• FCでは、非特異的結合を評価するため、適切なアイソタイプコントロール（ウサギIgG1 ）を含めてください。
• IF/ICCでは、4%パラホルムアルデヒドによる固定が推奨されます。細胞表面CD84を染色する場合、透過処理は必須ではありませんが、細胞内染色を行う場合は検討してください。
• CD84を発現することが知られているヒト造血細胞株または初代免疫細胞（例：Raji、THP-1、PBMC）で抗体をバリデーションしてください。
• 本抗体は複数のアイソフォームを検出するため、アイソフォーム発現量の違いにより、細胞種間で染色強度が異なる場合があることに注意してください。
• 凍結融解の反復を避け、遮光して4°Cで保存してください。

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