ウサギ抗ヒトCD87/PLAUR モノクローナル抗体（フローサイトメトリー用） - Q03405

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：CD87/PLAUR（ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子受容体）の機能と局在

• CD87は、ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子表面受容体（uPAR）としても知られ、PLAUR遺伝子によってコードされるGPIアンカー型糖タンパク質です。選択的スプライシングによるアイソフォームおよび分泌型が存在します。
• uPARは、ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（uPA）の高親和性受容体として機能します。uPAの結合により、プラスミノーゲンがプラスミンに活性化され、細胞外マトリックスの分解を引き起こし、細胞遊走や組織リモデリングを促進します。 関連参考文献： PMID:1689240, PMID:15677461
• タンパク質分解作用に加えて、uPARは細胞外マトリックス成分であるビトロネクチンと相互作用し、細胞-マトリックス接着を仲介し、インテグリンシグナル伝達を調節することで、細胞接着と運動性の動的変化を協調させます。 関連参考文献： PMID:17548516, PMID:25168639, PMID:28849762
• uPARは主に細胞膜に局在し、特にインバドポジアなどの細胞突起に濃縮されており、分泌型としても見られます。
• この受容体は、脳を含む様々な組織で発現しており、ローランド領域のニューロンに特異的に発現しています。
• uPARは複数のジスルフィド結合を含み、N-グリコシル化され、GPIアンカーを介して膜に結合しています。これは、三指タンパク質ドメインを特徴とするLy-6/uPAR/α-ニューロトキシンスーパーファミリーの一員です。

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトCD87/PLAURの細胞外ドメイン（アミノ酸23–303）を含み、uPA結合領域を含んでいます。この設計により、細胞表面上のuPARの天然構造を認識する抗体が得られる可能性が高いです。
• 標識色素は、フローサイトメトリー用の直接検出を提供し、染色プロトコルを簡素化し、二次抗体からの交差反応の可能性を低減します。適切なアイソタイプコントロールおよびCD87を発現する細胞株を用いて染色パターンを検証してください。
• フローサイトメトリーでは、単細胞懸濁液を調整し、必要に応じてFc受容体をブロックしてください。接着細胞を扱う場合は、表面抗原の完全性を保持するために、優しく剥離させてください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、診断薬メーカーおよび研究機関に、CD87/PLAUR関連研究のための高品質な原材料へのエンドツーエンドのアクセスを提供します。このフローサイトメトリー用に検証済みのウサギモノクローナル抗体を超えて、当社の製品ポートフォリオには、最適化された抗体ペア、組換えタンパク質、およびウロキナーゼ受容体経路研究を支援するバルク補助試薬が含まれています。ターゲットの検証からスケールアップ生産まで、CamelBioはIVD原材料調達における信頼できるパートナーです。