ウサギ抗ヒト CD87/PLAUR モノクローナル抗体（フローサイトメトリー用）- Q03405

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：CD87/PLAUR の機能と局在

• ウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベーター表面受容体（uPAR、CD87）は、PLAUR 遺伝子によってコードされる GPI アンカー型糖タンパク質で、免疫細胞や腫瘍細胞を含むさまざまな細胞種に発現しています。
• ウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベーター（uPA）の高親和性受容体として作用し、局所的なプラスミン生成と、それに続く細胞外マトリックス（ECM）の分解を引き起こすことで、細胞遊走および組織リモデリングを促進します。 関連文献： PMID:1689240 PMID:15677461
• ECM タンパク質であるビトロネクチンに独立して結合し、細胞接着を促進するとともに、インテグリンシグナル伝達経路を間接的に活性化します。これらは細胞増殖と生存を協調的に制御します。 関連文献： PMID:17548516 PMID:25168639 PMID:28849762
• 細胞膜上に存在し、特に ECM 分解を担うアクチンに富む膜突起である浸潤突起（invadopodia）に多く局在します。また、GPI アンカーの切断によって可溶性分泌型も生成されます。
• 脳、特にローランド野のニューロンに発現しており、タンパク質レベルではさまざまな組織でも検出されます。
• 高度に糖鎖修飾されており（予測分子量は約 37 kDa、糖鎖修飾の違いにより 31～36 kDa の複数のバンドとして観察されます）、3 つの Ly-6/uPAR ドメインを形成するジスルフィド結合を含み、C 末端の GPI 部分を介して固定されています。
• 複数の転写産物バリアントが存在し、それぞれ細胞外領域の異なるアイソフォームを生じる可能性があります（複数の観察タンパク質重量に反映されます）。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• フローサイトメトリーでは、表面エピトープの完全性を維持するため、固定していない生細胞を使用してください。細胞内検出が必要な場合は、適切なバッファーで固定・透過処理を行ってください。
• 免疫原（アミノ酸 23～303）は細胞外ドメイン全体をカバーしています。GPI アンカーの切断と表面染色の喪失を避けるため、穏やかな細胞回収（例：非酵素的解離）が推奨されます。
• 抗体を滴定して、使用する細胞種および実験条件に最適な濃度を決定し、適切なアイソタイプコントロールを含めてください。
• 直接 標識体であるため、二次抗体は不要です。死細胞を除外するため、生存性染色色素の使用を検討してください。

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