Monoclonal Antibodies
ウサギ抗ヒトCD94 モノクローナル抗体(フローサイトメトリー用) - Q13241
商品番号 : CM0004778
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- Application
- フローサイトメトリー(FC)
- Cross Reactivity
- ヒト
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製品の主要仕様とパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | ウサギ抗ヒトCD94 mAb |
| 備考/別名 | CD94 |
| 種 | ヒト |
| 遺伝子ID | 3824 (ヒト) |
| 免疫原 | ヒトCD94 (NP_002253.2) のアミノ酸32-179に対応する配列を含む組換え融合タンパク質 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | モノクローナル抗体 |
| 用途 | フローサイトメトリー (FC) |
| 交差反応性 | ヒト |
| SWISS | Q13241 |
| タンパク質分子量 | 21 kDa |
| 発送方法 | 保冷剤 |
生物学的背景:CD94の機能と局在
- CD94 (KLRD1) は、キラー細胞レクチン様受容体サブファミリーDに属するII型膜貫通型糖タンパク質です。リガンド結合サブユニットとして機能し、NKG2A (KLRC1) またはNKG2C (KLRC2) とジスルフィド結合したヘテロ二量体を形成します。これらの受容体複合体は、標的細胞上の非古典的MHCクラスIb分子であるHLA-Eを認識し、MHCクラスI発現の免疫監視を可能にします。 関連参考文献: PMID:10023772, PMID:18064301, PMID:18083576, PMID:12387742, PMID:9430220
- KLRD1-KLRC1複合体は、自然殺傷 (NK) 細胞および一部のメモリー/エフェクターCD8+ T細胞上で、主要な抑制性受容体として機能します。HLA-Eへの結合により、KLRC1の免疫受容体チロシンベース抑制モチーフ (ITIM) を介してチロシンホスファターゼINPP5D/SHIP-1およびINPPL1/SHIP-2をリクルートし、活性化シグナルに対抗して自己寛容を維持します。腫瘍微小環境では、この経路がNK細胞およびT細胞の疲弊に寄与します。 関連参考文献: PMID:30860984, PMID:9430220, PMID:9485206, PMID:12387742, PMID:18064301, PMID:30503213, PMID:12165520
- KLRD1-KLRC2複合体は、活性化受容体として機能し、アダプター分子TYROBP/DAP12を介してシグナルを伝達します。HLA-Eに結合したHLA-G由来またはウイルス抗原由来のペプチドを認識することで、適応的NK細胞応答、ウイルス免疫、母体-胎児間の免疫寛容において役割を果たします。 関連参考文献: PMID:15940674, PMID:9655483, PMID:30134159, PMID:9754572, PMID:20952657, PMID:21825173
- CD94受容体は、ウイルスによる免疫回避に利用されます:ヒトサイトメガロウイルスは、ウイルスペプチドでHLA-Eを安定化させてNK細胞を抑制します。HIV-1は同じ目的でp24由来ペプチド (AISPRTLNA) を利用します。SARS-CoV-2のスパイクタンパク質S1ペプチド (LQPRTFLL) は、HLA-E認識を介してNK細胞およびCD8+ T細胞の疲弊を誘導します。 関連参考文献: PMID:32859121
- CD94は、NK細胞サブセット、メモリー/エフェクターCD8+ αβ T細胞、細胞傷害性γδ T細胞、およびメラノーマ特異的T細胞クローンの細胞膜上に発現しています。KLRD1-KLRC1とKLRD1-KLRC2は異なる分布を示し、両方の複合体を共発現する細胞はほとんどありません。 関連参考文献: PMID:21825173, PMID:9430220, PMID:9485206, PMID:12387742, PMID:20952657
- 構造的には、CD94はC型レクチン様ドメイン、シグナルアンカー、および単一の膜貫通ヘリックスを含みます。翻訳後修飾としてN結合型グリコシル化とジスルフィド結合を受け、これらは正しいフォールディングと二量体形成に必須です。その分子量は約21 kDaです。
実験ガイドラインと技術的ヒント
- は青色 (488 nm) または赤色 (633 nm) レーザーに適した励起/蛍光極大波長を持つ明るい蛍光色素です。ご使用のフローサイトメーターの構成および補償設定との互換性を確認してください。
- 直接標識抗体であるため、二次染色は不要です。使用する細胞種と実験条件に最適な濃度を決定するために、希釈系列を作成して検討してください。
- NK細胞株NKLや新鮮に単離したヒトNK細胞など、CD94発現が既知のシステムで検証してください。陽性対照 (例:IL-2活性化NK細胞) と陰性対照 (例:CD94陰性細胞株) の両方を含めてください。
- CD94発現は細胞の活性化状態によって変化する可能性があります。動的な変化を捉えるために、経時的な実験や刺激実験を検討してください。
- 多色パネルを使用する場合は、他の蛍光色素とのスペクトルオーバーラップを確認し、適切な補償対照を使用してください。
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