Rabbit anti-Human MERTK mAb for FC - Q12866

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：MERTKの機能と局在

• MERTK（チロシンプロテインキナーゼMerまたはc-Merとしても知られる）は、LGALS3、TUB、TULP1、GAS6などのリガンドに結合し、細胞外マトリックスシグナルを伝達する受容体型チロシンキナーゼです。
• リガンド結合により、MERTKは自己リン酸化し、GRB2やPLCG2などの下流アダプターのドッキングサイトを提供し、MAPK1/2、FAK/PTK2、およびRAC1の活性化につながり、細胞生存、遊走、および分化を調節します。
• MERTKの重要な機能は、マクロファージによるアポトーシス細胞の貪食（エフェロサイトーシス）であり、これには細胞骨格の再編成と取り込みが関与します (PubMed:32640697)。 関連参考文献： PMID:32640697
• 網膜色素上皮（RPE）において、MERTKは桿体外節断片の貪食に不可欠であり、光受容体の更新に重要です。
• MERTKは、STAT1を活性化させることにより、サイトカインシグナル抑制因子SOCS1およびSOCS3を誘導し、Toll様受容体（TLR）媒介性自然免疫応答を負に調節します。
• 細胞内では、MERTKは単一の膜貫通ヘリックスを持つ細胞膜に局在しています。免疫グロブリンドメイン、キナーゼドメインを含み、ジスルフィド結合と糖鎖修飾を受けます。
• 組織発現は、精巣、卵巣、前立腺、肺、腎臓で最も高く、脾臓、小腸、結腸、肝臓では低くなります。正常なリンパ球では発現していませんが、腫瘍性B細胞およびT細胞株には存在します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• この抗体に使用された免疫原は、ヒトMERTKの細胞外ドメイン（アミノ酸26-499）をカバーする組換え断片であり、リガンド結合領域が含まれています。この設計は、細胞表面の天然MERTKの認識に有利であり、フローサイトメトリーのアプリケーションに適しています。
• この抗体はに直接結合されているため、二次検出試薬は必要ありません。ユーザーは、特定の細胞種と実験条件に最適な濃度を決定するために、抗体の滴定を行う必要があります。
• フローサイトメトリーの場合、非特異的結合を最小限に抑えるために、Fc受容体ブロッキングステップと適切なアイソタイプ対照を含めることを検討してください。
• MERTKは膜タンパク質です。細胞調製方法（トリプシン処理など）が、細胞表面エピトープの完全性を損なわないようにしてください。既知の陽性および陰性細胞株（例：MERTK発現がん細胞株とリンパ球）による検証が推奨されます。

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