ウサギ抗ヒトポドプラニンモノクローナル抗体（FC用） - Q86YL7

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ポドプラニンの機能と局在

• ポドプラニン（PDPN）は、Aggrus、Gp36、T1-alphaとしても知られるI型膜貫通型糖タンパク質であり、選択的スプライシングにより生成される複数のアイソフォームを持つ。
• 様々なパートナーとの相互作用により細胞遊走と接着を仲介する：CLEC1Bへの結合は血小板活性化/凝集を引き起こし、一方CD9はこの応答を減弱させる。 関連文献: PMID:14522983, PMID:15231832, PMID:17222411, PMID:18541721
• PDPNは、MSNまたはEZRを介して上皮間葉転換（EMT）を促進し、RHOAの活性化と細胞遊走・浸潤能の増加をもたらす。 関連文献: PMID:17046996, PMID:21376833
• CD44との相互作用は上皮細胞や腫瘍細胞における方向性細胞遊走を駆動し、一方LGALS8への結合はリンパ管内皮細胞と細胞外マトリックスを連結する可能性がある。 関連文献: PMID:20962267, PMID:19268462
• 腫瘍細胞では、PDPNはRHOC-ROCK-LIMK-CFL1シグナル伝達を介してインバドポジアの安定性と細胞外マトリックスの分解を制御する。 関連文献: PMID:25486435
• 細胞内局在には、膜ラフト、ラメリポジア、フィロポジア、微小絨毛、ラッフル、インバドポジア、頂端/基底膜が含まれる。細胞質でも検出される。
• 胎盤、肺、骨格筋、脳で高発現。腎臓と肝臓では弱い発現。大腸腫瘍および一部の口腔扁平上皮癌で発現が上昇している。
• シアル酸修飾による高度な糖鎖修飾を受けており、観察される複数の分子量形態（12–24 kDa）に寄与している。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は細胞外ドメイン（aa 21–123）にまたがるため、この抗体はフローサイトメトリーによる表面ポドプラニンの検出に適している。
• FCでは、既知のポドプラニン発現ヒト細胞株（例：リンパ管内皮細胞や腫瘍細胞株）を用いて、最適な作業希釈率を決定するために抗体の滴定を行う。
• 特異的染色を確保し、死細胞を除外するために、適切なアイソタイプコントロールと生存性色素を含める。
• 複数の糖鎖化形態が存在するため、関連する細胞系における発現パターンを確認すること。観察されるシグナル強度は糖鎖化状態によって変化する可能性がある。
• この抗体はヒトに対する反応性で検証済み。他の種との交差反応性は期待されない。

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